Новости о здоровье: Новый тест выявляет синдром Дауна по анализу крови матери

Сотрудники американской лаборатории Ravgen разработали новый неинвазивный способ выявления генетических аномалий плода, таких как синдром Дауна, на ранних сроках беременности. Новый тест позволяет извлечь и изучить ДНК эмбриона с помощью обычного анализа крови матери.

Чаще всего для выявления генетических нарушений проводится амниоцентез - забор образца околоплодной жидкости, в которой находится зародыш. При этой процедуре существует риск ыкидыша, поэтому ее обычно делают при наличии явных факторов риска рождения младенца с генетическими отклонениями, например, преклонного возраста женщины.

О том, что существует возможность изучить ДНК эмбриона с помощью анализа крови, было известно и ранее, однако этот способ считался сомнительным, поскольку в крови матери содержится слишком мало ДНК эмбриона. Чтобы выделить ДНК эмбриона из образца крови, специалисты лаборатории добавили в него формальдегид, за счет чего циркуляция свободных свободных ДНК эмбриона в нем повысилась с семи до двадцати процентов. Затем специалисты сравнивали структуру ДНК ребенка и родителей и искали какие-либо несоответсвия.

Точность нового метода, как выяснили ученые, составляет 66%, то есть практически столько же, сколько и у описанных способов определения генетических нарушений. Теперь такое тестирование планируют опробовать в перинатальных медицинских центрах, сообщает New Scientist.

Источник: Компьюлента