Сотрудники американской лаборатории Ravgen разработали новый неинвазивный способ выявления генетических аномалий плода, таких как синдром Дауна, на ранних сроках беременности. Новый тест позволяет извлечь и изучить ДНК эмбриона с помощью обычного анализа крови матери.

Чаще всего для выявления генетических нарушений проводится амниоцентез - забор образца околоплодной жидкости, в которой находится зародыш. При этой процедуре существует риск ыкидыша, поэтому ее обычно делают при наличии явных факторов риска рождения младенца с генетическими отклонениями, например, преклонного возраста женщины.

О том, что существует возможность изучить ДНК эмбриона с помощью анализа крови, было известно и ранее, однако этот способ считался сомнительным, поскольку в крови матери содержится слишком мало ДНК эмбриона. Чтобы выделить ДНК эмбриона из образца крови, специалисты лаборатории добавили в него формальдегид, за счет чего циркуляция свободных свободных ДНК эмбриона в нем повысилась с семи до двадцати процентов. Затем специалисты сравнивали структуру ДНК ребенка и родителей и искали какие-либо несоответсвия.

Точность нового метода, как выяснили ученые, составляет 66%, то есть практически столько же, сколько и у описанных способов определения генетических нарушений. Теперь такое тестирование планируют опробовать в перинатальных медицинских центрах, сообщает New Scientist.

Источник: Компьюлента