Новости о здоровье: Звезды просят "перевернуть мир" и помочь солнечным детям в соцсетях

Вчера в Москве дали старт Всероссийской благотворительной акции в помощь семьям, где растут дети с синдромом Дауна. Название мероприятия "Переверни мир" говорит само за себя, организаторы намерены изменить устоявшееся в обществе представление о людях с подобным диагнозом.

Акция проходит в формате эстафеты в социальных сетях. Участники предлагают друг другу перевести на специальный счет деньги, которые пойдут на оплату работы педагогов и психологов, помогающих родителям воспитывать детей, которых называют еще иногда солнечными. Трехлетний Олежа любит прыгать, танцевать и разбирать все, что попадается под руку.

Обычный ребенок. Ни он, ни его друзья-ровесники еще не в курсе, что у него синдром, который некоторые взрослые до сих пор используют как ругательство. Родители Олега мечтают: к тому времени, когда он вырастет, этот мир все-таки перевернется и уже не будет страдать от синдрома бесчеловечности.

Ежегодно в России рождается почти 3 тысячи детей с синдромом Дауна. Это не приговор и не болезнь, просто у них вместо 46 хромосом - 47, но лишняя хромосома не означает "лишний человек", в чем пытаются порой убедить испуганных родителей даже медики при роддомах. 10 лет назад в нашей стране отказывались от 95% детей с этим синдромом, сегодня - от 85.

Фонд "Даунсайд Ап" помогает родителям поверить в себя и своих детей, помогает их развитию. Сегодня стартовала акция "Переверни мир". Можно перевернуть свое фото в соцсетях и перечислить деньги семьям, которые не сдались. В акции участвуют как звезды, так и простые пользователи Интернета. Эвелина Бледанс посол фонда и мама ребенка с синдромом Дауна.

Эвелина Блёданс, официальный посол фонда "Даунсайд Ап": "Если эта акция действительно наберет большие обороты, действительно соберутся большие средства, это значит, что из этих трех тысяч детей, которые родятся в следующем году, большая часть, а если повезет, все дети останутся в семьях. Они не будут отданы испуганными родителями в детские дома и не будут умирать на первом году жизни, как это часто происходит действительно с детьми с синдромом, которым очень нужна любовь, очень нужна семья, очень нужна поддержка".