 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 19.05.09 18:25 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
| Можно у Вас получить информацию о болезни Пертеса |
| |
|
|
19.05.09 17:52 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Яна, большое спасибо за ответ, я так и сделаю, завтра утром все туда скину. Приехать, правда, не смогу, уж больно далеко живу. Хабаровск 
Но, если понадобится, все сделаю для того, чтоб быть там. Жуть, как теперь, после всего прочитанного боюсь этого диагноза. Я сама специалист по АФК (адаптивная физическая культура) и физиотерапии.
Так что могу помочь вам в этой области. Будут вопросы, задавайте.
Уже своей доче сделала УВЧ 3 раза + магнитолазер на ТБС. Закончу эти процедуры, начну ПеМП ( переменное магнитное поле), ну а далее по обстоятельствам.
Еще раз спасибо и здоровья всем!!!  |
| |
|
|
19.05.09 17:03 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте, я совсем, совсем новенькая. Моей дочери, ей 3года,7 месяцев поставили диагноз болезнь Пертеса слева начальная стадия. Транзиторный коксит слева. Ортопеды разошлись во взглядах с врачами функциональной диагностики, проще УЗИСТЫ. Первые в свою очередь ставят Пертес, опираясь на рентгенснимки, вторые, в два голоса и в четыре глаза кричат, что болезни нет, только косит. Короче 50/50. Ребенку наложили съемный тутор дисциплинарный, от бедра до голени, выдали костыли. Ходить она на них не может, ходит на двух ногах как утка, переваливаясь с бока на бок. Короче, как таковой разгрузки сустава я не вижу, ползает, прыгает, ноги на голове. Оно и понятно, ребенок маленький, ничего у неё не болит.
На вашем форуме, столько всего начиталась, я даже и не думала, что все так серьёзно. Смотрю на дочь, и поверить не могу, что она больна. Врачи утверждают, что исход этой болезни благополучный. Только надо все правильно сделать. Вот тут-то у меня и вопрос, чет мне кажется, что наш врач, все как-то просто отнесся к нам. Подскажите, есть ли какие-нибудь, заочные консультации по инету, или можно снимки показать (скинуть через инет) специалистам в этой области.
Буду очень благодарна (Ольга) |
| |
|
|
17.05.09 15:36 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Для Alena45 и для тех кому интересно.
Нам делали "корригирующая (деторсинная) медиализирующая остеотомия бедра слева". Проще говоря нам сломали ногу, кость сдвинута,( на снимке видно), этот перелом скреплен пластиной, которая держится за кость тремя длинными шурупами. Осенью будем снимать эту металлоконструкцию. При этом головку бедра полностью погрузили в суставную впадину. Что врачи хотели добиться этой операцией, как мне объяснял врач. Во-первых, на перелом организм реагирует, как на рану, которую надо срочно лечить, в это месте начинается повышенный процесс кровообращения. Это-то нам и нужно для выздоровления! Во-вторых, когда головка (эпифиз) начнет восстанавливаться, она должна принять форму, соответствующую суставной впадине. Головка должна восстанавливаться так как нам нужно, а не так как ей вздумается, иначе это приводит к коксартрозу.
В-третьих, оперативный путь лечения значительно сокращает сроки лечения. Да, он не всем показан, но методы определяют врачи. У нас достаточно большой возраст для консервативного лечения. "Через год будете ходить, консервативно можно лечится 3-5 лет, может больше" - это слова врача. Через пять лет моему ребенку будет 14 лет! Я хочу, чтобы к этому времени она забыла о своей болезни.
Нам поставили диагноз в феврале этого года - 2 стадия, теперь у нас конец третьей- начало четвертой. Дальше процесс идет не такими большими шагами, но мы сдвинули его на полтора - два года.
Да, это оперативное вмешательство, это всегда плохо. Если можно обойтись без этого - нужно обходиться.
Только вот когда собирается консилиум кандидатов и докторов медицинских наук, цвет ортопедии, разговаривают на непонятном тебе языке, и выносят свой вердикт. Куда ты против них?!
Доверяй своему врачу и верь ему. Всем здоровья! |
 |
|
|
17.05.09 06:55 |
|
Регистрация: 28.03.09
Сообщений: 108
Откуда: Курган, Курганская обл.
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Спасибо, всем, кто ответил на мой вопрос по молоку. Спасибо Lusi, за медицинские разъяснения. Я, конечно понимаю, что молочная непереносимость не причина, но она у нас негативный фактор в последующем выздоровлении. И самый главный у меня тупик, в том что гастроэнтеролог настаиваетна молочной диете (нам когда инвалидность давали, еще и к гастроэнтерологам на учет поставили, а потом и кардиограмма была плохая, теперь и у кардиолога стоим...). И вообще, тот перечень продуктов не совпадает с советами ортопедов.
А еще я хотела спросить у Кузнечика, что увас была за операция? В чем заключалась. (можно лично). Мы находимся в ожидании, 29 июня нас положат в клинику, для проведения операции Остеосинтез левого т/бедренного сустава аппаратом Илизарова и реваскуляризующая остеоперфорация шейки левого бедра. И конечно мне сейчас очень не по себе. В данный момент у дочери все нормально. Болей нет, начинаются каникулы, в бассеине она лидер. Плохо лишь то, что нельзя ходить на двух ногах и бегать с подругами. А после операции??? Я надеюсь что она поможет нам встать на ноги быстрее, и правильнее, но сам период восстановления видимо предстоит очень не легкий и это конечно пугает... |
| |
|
|
17.05.09 01:39 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Всем доброго времени суток.
Alena45 - нам ходить нельзя в ближайшие полгода даже на костылях, а до июля и сидеть нельзя, на бок нельзя ложиться ни на больной, ни на здоровый.
Спасибо Lusi за статью, много уже читала про эту болезнь, очень хотелось понять откуда ноги растут, что вообще это такое. Начиталась, кошмар, волосы были дыбом.
Когда мы первый раз приехали в Турнера на консультацию, меня Барсуков спросил сразу травмы были, инфекционные заболевания. У нас было за полгода до болезни простуда, ничего особенного, пару дней с температурой, потом все как обычно. Была дисплозия у нас до двух лет, потом диагноз сняли, и вот до восьми лет мы жили спокойно. Тогда, говорит доктор, можно неудачно прыгнуть со стула!  Представляете!!!
Теперь когда я смотрю, как дети бегают и прыгают, все сжимается внутри.
Потом, когда после операции нам назначили массаж, массажистка долго допытывалась у нас кто из родственников болел такой болезнью. Она ортопед, работает там наверное лет 20, может больше, теперь делает массаж деткам, про нее ходят разные истории на отделении. Она явно придерживалась мнения, что это наследственное заболевание.
У нас нет аллергии на молочные продукты, мы не обременены спортивными секциями, да мы подвижны, не могу сказать что через чур, видела более подвижных детей.
Такое стечение обстоятельств, так расположились звезды. Каждому свое в этой жизни. Мы как-то разговаривали в больнице с мамочками "может эти детские мучения зачтутся им и дальше в жизни нашим детям будет легче и проще"...
Будем надеется на лучшее. |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 2 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 2 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
2 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
139: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
42
8 