 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 02.04.15 14:40 |
|
Регистрация: 21.07.13
Сообщений: 131
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
| Людмила 777, вы писали, что ваш ребенок приступал на носочек последнее время, нам врач сказал, что летом сможем ходить без костылей, так дочка обрадовалась, что тоже стала приступать на носочек, хотя нам разрешили, только приставлять ногу. Я переживаю за походку, когда приступает на носок, немного заваливается на бок, а как у вас было? |
 |
|
|
02.04.15 22:03 |
|
Регистрация: 24.10.14
Сообщений: 320
Откуда: Москва
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Всем привет! Напомню нашу историю и поделюсь нашими событиями... для статистики так сказать. У нас дочка, 6,5 лет на момент начала заболевания. Заболели (началась хромота) в сентябре 2014г. Поставили диагноз, встали на костыли в середине октября 2014г. Сделали курс физиопроцедур, массаж, ходим на бассейн 3 р в неделю, лфк каждый день. Начали ходить к остеопату где-то в ноябре. Он сразу сказал, что не видит необходимости в костылях. Их взгляд (остеопатов) на здоровье и лечение не такой как у официальной медицины. Они изучают биомеханику организма, а в институтах этому не учат. Мы не рискнули послушаться. Время шло, меня не отпускали мысли, что за границей тоже разрешают ходить. Потом я всё же решила до снимка разрешить дочке ходить. Наверняка начали резко, сразу была нагрузка...ножка начала побаливать, испугались и снова вернулись к костылям. К остеопату продолжали ходить, он всё на своём стоял. Потом снимок спустя 4,5 мес. Процесс идёт, это видно невооруженным взглядом. Сам наш врач рассказал об опыте ее друзей. Как она их на костыли, как и все врачи в России, поставила. Они съездили на консультации в Израиль и Германию. Там им разрешили ходить и они убрали костыли. Ребёнок активно на плаванье ходил, процедуры продолжали. Прошло 1,5 года, снимок показал нарастание головки. Это был мальчик, 4-х лет кажется. Сама врач говорит, что возможно это правильно, просто в России не выделяют деньги на изучение этой болезни и оснований разрешить нам ходить у неё нет. Вот и лечат всех по старинке. Появилась цель проконсультироваться в Израиле. Стала отправлять запросы в разные крупные мед. центры и больницы. Большинство приглашало на консультации и обследование у них. Было 1 бредовое предложение на операцию. Как известно, все эти консультации, обследования происходят через посредников (мед. туризм), которые в этом заинтересованы, т.к. на этом они зарабатывают. Один из ответов был - нет смысла везти ребенка, она скорее всего этот недуг перерастёт. Костыли можете убрать, не нужны. Обязательно следить за динамикой каждые 3-4 мес. Если что-то пойдет не так - операция. Но это не зависит от нас, от костылей. Зависит только от организма. В моей голове окончательно было решено ходить. Начали теперь постепенно нагружать (3,5 мес не ходили) и ничего не болело. Я запросила у посредника резюме этого врача, давшего добро ходить. Чтоб понимать, кому мы верим?! Это русский врач-ортопед, правда взрослый. Впечатляющий опыт и квалификация. Специализация как раз - хирург-ортопед, замена суставов и т.п. |
| |
|
|
02.04.15 22:21 |
|
Регистрация: 24.10.14
Сообщений: 320
Откуда: Москва
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Я стала искать хоть какие-то отзывы о враче. Мысль всё-равно была съездить и услышать это лично от него. Страх навредить оставался, хотя очень позитивный настрой у нас и вера в то, что ребёнок не должен страдать, что выход из этого ужаса есть... И тут я нахожу присутствие нашего израильского доктора в списке врачей одной из клиник Москвы. Я сидела с квадратными глазами и не могла поверить своему счастью (т.к. суммы на поездку в Израиль были не маленькими). Оказалось, этот врач периодически прилетает в Москву на консультацию в российско-израильский мед. центр, который лечит ортопедические заболевания. И операции тоже в Москве проводит. Как раз в ближайшие 3 недели он должен был прилететь, мы записались и считали дни до встречи. Хотелось задать все волнующие вопросы и получить ответы при личной встрече. Встреча состоялась. Он нам рассказал, что в Англии (почему-то) детей ДАЖЕ укладывали в постель на год, а на исход это никак не повлияло. С тех пор никто детей инвалидами не делает зря, ребёнок живёт прежней жизнью с периодическим рентген-контролем. Мы не бегаем и не прыгаем.. и то счастье!!! Снова сказал, что всё зависит только от самого организма. Помочь ему мы можем только двигательными упражнениями. ЛФК, бассейн, велосипед - всё на пользу. Необходимости в физиопроцедурах и приёме лекарств не видит. Ещё вероятность благоприятного исхода больше у тех, кто помладше (3-4 года) и меньше значительно у тех, кто старше (9-10 лет). Мы по серединке по возрасту... врач нас обнадёжил и вселил веру, что большая вероятность, что всё будет нормально. В итоге, мы счастливые ходим!!!!) И верим в то, что Бог нам поможет справиться с этой болезнью без таких тяжёлых (и морально и физически) для детей ограничений как костыли, гипс, операция. Тут же вспоминаю нашего остеопата.... не зря он со своей колокольни тоже разрешал ходить, не понимая целесообразности костылей. Не возьмусь утверждать, что этот рецепт подходит абсолютно всем, каждый решает сам для себя кому верить. Но мы для себя сделали такой выбор. Буду держать вас в курсе наших, надеюсь, успехов))). Сейчас 2-3 стадия. |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 14 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 14 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
14 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
68: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
1 
263