Список форумов Здоровье от 3 до 7 лет У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
27.02.21 18:02 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Добрый день всем!
У моих двух сыновей была болезнь Пертеса. Слава богу, все это уже давно позади. Оба ходят нормально, недавно перезжали на другую квартиру, разбирали вещи и нашли две специализированные складывающиеся коляски для детей-инвалидов и костылики, которые мы младшему сыну укорачивали, так как даже самые маленькие были велики. Все конечно не в идеальном состоянии но кто нуждается,то вполне нормальные для использования. Если кому то нужно, пишите, с удовольствием отдам. Территориально Москва, м. Марьина роща |
|
|
26.02.21 15:37 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Ну не обязательно лететь в Израиль с болезнью Пертеса!!Уже и в России достаточно продвинутых ортопедов,которые знают как лечить болезнь.В том числе отказ от обездвиженности,костылей ,шин....Надо искать,консультироваться не стесняясь со многими врачами!!!Моя дочь тоже заболела в 12,5 лет,лечились в России,без костылей ,вели обычный образ жизни,не прыгая и бегая.Сейчас все ок.Занимается спортом и ни в чем себе не отказывает |
|
|
22.02.21 23:48 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте! Моя дочка переболела болезнью Пертеса. В 12 году нам поставили этот диагноз. Я та самая Мама из Пензы. Мы тоже летали на консультацию в Израиль, нам сказали обязательно ходить, делать зарядку, кататься на велосипеде для улучшения кровообращения в суставе, сейчас ей 16, Чувствует себя хорошо. Живет обычной жизнью, любит кататься на коньках. Раз в год ходим к ортопеду на осмотр, снимки не делали уже давно, ограничений в движении нет, сустав двигается также как второй ,врач говорит что исход болезни очень хороший. Когда я его спрашивала почему в России такое лечение (нельзя ходить, гипс и т.д) он ответил что работаем по "российскому стандарту" если пропишут в данной болезни другое лечение , будем лечить по другому. Но в целом он поддерживает лечение за границей! В прошлом году мы с мужем были в Израиле по другим причинам, которые касались здоровья мужа, брали с собой МРТ дочки. Доктор сказал что все в порядке , живите обычной жизнью. Я конечно никого не агитирую лечиться как мы, тоже много было переживаний, а правильно ли мы поступаем, врачи в России вначале наседали что мы загубим ребёнка, очень скептически относились к докторам из Израиля. Но это был наш осознанный выбор. И вы знаете откланяюсь немного от темы, израильские специалисты провели операцию моему мужу, у него были порваны на руке связки, в России должна была быть серьезная операция и реабилитация от 6 месяцев и более. В Израиле операция заняла 1 час, не полосная а эндоскопия и через два дня мы были в Росси, реабилитация 1 месяц дома, опять же обычная зарядка и плавание, сейчас у него все прекрасно , а в России нам пророчили даже замену сустава, так как из за травмы сустав начал деформироваться. Но во время операции врач все поправил. Вот так. Может быть мой пост поможет кому-то в принятии решений. Всем здоровья. |
|
|
10.01.21 21:21 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Добрый вечер. Спасибо Вам за подробное описание. Тоже много перечитала, разные врачи, разные методы лечения и каждый сам для себя и ребенка выбирает свой. Про Израиль тоже читала ранее и мне понравился их метод лечения "на ногах", думаю будем его придерживаться. Всем терпения и здоровья! |
|
|
30.12.20 21:29 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте! В свое время, в слезах, перечитали весь форум. Очень переживали какой будет исход. Люди писали, пропадали и единицы написали чем завершилась болезнь. Поэтому решили поделится своей историей. Нашей дочери поставили диагноз Пертеса в апреле 2016 г. Правая нога, тотальное разрушение (на снимке две трети головки кости нет). На тот момент ей было 2 года и 11 месяцев. Пролежали в больнице, где ей делали массаж, парафин (его делать, оказывается, при болезни Пертеса нельзя)и электрофорез.Наш ортопед поставил укорочение ноги на 1,5 см. Носили ребенка на руках пол года, делали массаж, плавали и т.д. Иногда она ходила сама(пока никто не видит, болевого синдрома то нет). В октябре 2016 г. поехали в Турнера, попали к Краснову. На ребенка даже не посмотрел, только снимки, которые заставили сделать в клинике, хотя мы привезли свои недельной давности. Вердикт был ужасен: лежать, ползать,возможен гипс и т. д. В расстроенных чувствах вернулись домой . Делали массаж, лежа зарядку, много плавали, по нескольку раз на дню (повезло муж баню за полгода до этого построил с бассейном). В конце декабря узнала, что в Москву приехал врач из Израиля(правда взрослый ортопед), попали к нему на прием. Он сказал, что в Израиле считают, что при этой болезни можно ходить, жить полноценной жизнью(ну конечно не скакать с утра до вечера, не ходить на дальние расстояния и т.д.), но все же рекомендовал съездить к детскому ортопеду. В марте 2017 г. добрались до Израиля. Были записаны к детскому ортопеду(повезло, что у мужа там тетя живет, иначе это очень дорого). На приеме смотрел только на ребенка: как ходит, какая ротация,осмотрел ножки, снимки. Отметил, что ни какого укорочения ноги НЕТ!(мерить надо не сантиметром от бедра и до стопы, а надо положить ребенка на живот и согнуть ноги в коленях (стопы к попе), колени должны находиться на одном уровне). Вердикт: можно ходить, если нога опять заболит, то отлежаться пока болевой синдром не пройдет, снимок сделать через 2-4 года, не поднимать тяжести. Говорил, что везде, кроме России, уже проще относятся к этой болезни (особенно у малышей). Приняли решения, что дочь будет ходить, а там что будет. Все дальнейшее время ребенок ходил, ничего не беспокоило. Следили что бы не было нагрузок. Снимки больше не делали. И вот в сентябре 2020 г. сделали снимок. Когда сказали рентгенологу, что у нас Пертес на правой ноге, он улыбнулся и сказал, что наверное ошиблись диагнозом. Поставили последнюю стадию. Головка ничем не отличается от левой. Здесь когда-то писала еще одна мамочка из Пензы. Они заболели, когда девочке было 12 лет. сразу полетели Израиль, в клинику Шнайдера (приехала в инвалидном кресле, ушла из кабинета врача сама, на ногах). У них тоже все хорошо, но на снимке головка немного приплюснутая, но это не критично, жить не мешает. Конечно все зависит от возраста детей, так как закрывается зона роста и головка может просто не успеть восстановиться. Такие решения как лечить ребенка (ходить, не ходить (костыли,гипс)) принимать только нам - родителям. Главное - не ошибиться. Здоровья вашим деткам! С Наступающим Новым годом! |
|
|
15.11.20 21:17 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Попроситесь лучше в вацап, там есть детки постарше гимнастки. Мы например)89122043486 |
|
|
15.11.20 21:17 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Попроситесь лучше в вацап, там есть детки постарше гимнастки. Мы например)89122043486 |
|
|
Похожие темы |
|
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 3 , на этом форуме:
| Всего пользователей: 3 [ Администраторы ] [ Модераторы ] 3 Анонимные пользователи: 0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы. Вы не можете редактировать свои сообщения. Вы не можете создавать опросы. Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения. Вы не можете удалять свои сообщения. Вы можете голосовать.
|
|
|
|