 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 23.06.22 20:47 |
|
|
|
23.06.22 18:12 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
| Здравствуйте. Дайте, пожалуйста, номер телефона администратора группы по Болезни Пертеса в ватсапп. |
| |
|
|
25.04.22 19:00 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| История прямо у вас редкая-не было здесь таких длительных Пертес и уж тем более после операции.Может связано с подростковой перестройкой организма и у вас так отразилось на суставе.Где кисты обнаружили?На головке?На шейке ?У нас при Пертес были кисты на шейке-именно следствие Пертес и свойственно 3 стадии(так и пишут кистоидная перестройка)При этом врачи и хирурги и ортопеды сказали не трогать их ,сами пройдут.Через год прошли сами.НО хирург ортопед нам сказал,если Пертес не причём при кистах(а у вас по идеи спустя 6 лет уж точно Пертес что называется зарубцевался и головка явно обрела нормальную кость)то кисты надо наблюдать,проверять,исследовать и далее принимать решение вплоть до хирургического вмешательства |
| |
|
|
25.04.22 11:20 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Добрый день всем. Не думала что буду опять суда писать. Просто в отчаяньи. Мы в пертесе уже 6 лет. Дочке было 11, теперь 17. Конечно сделали операцию, все стало восстанавливаться. Врачи 7оворили что это чудо. Такое хорошее восстановление при таком возрасте. Было все замечательно. Разрешили даже понемногу делать пробежки. И вот год назад все рухнуло. Сначала у дочки схватило спину,врачи правда сказали что с пертесом это не связано. Но именно с того момента все стало опять плохо. Опять стала болеть нога, та самая, пертесная. Не может долго ходить, устает сустав. Хотя до этого ходила много и проблем не было. В ноябре были на проверке, которая каждые полгода, опять рентген. Врачу не понравилось. Сказал есть подозрение на кисту. Сказал пока подождать полгода, ноге дать отдых. И вот в мае мы опять идём проверяться. Ужасно страшно, не знаю чего нам ждать. Но судя по всему ничего хорошего. Потому что дочка сама чувствует что нога не в порядке. Говорит ощущения как до операции. Только хромоты нет.а все остальные ощущения, вернулись. Сустав опять не гибкий. Какие щелчки, хрусты. Прочитала я про кисту , уж лучше бы не читала. Вообще жить не хочется.вот жду с нетерпением нашу проверку, все же надеюсь , а вдруг ничего страшного. Может у кого такое было? Напишите, поделитесь опытом. Может не совсем все так плохо. |
| |
|
|
24.04.22 07:23 |
|
Р
Пока еще застенчивый
Регистрация: 24.04.22
Сообщений: 1
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Всем доброго времени суток и огромное спасибо всем , кто оставил здесь свои истории, лично нам многие сообщения здесь очень помогли морально и, что мы не одни с этим заболеванием … моему сыну через 2 дня исполнится 7 лет и мы в больнице … вся история началась с занятий по акробатике, шпагат , боли в паху … мы думали , это из-за растяжки мышцы болят , но все же обратились к врачу в сентябре 2021 .. ортопед сказал , что детская кость так растёт, ничего страшного … мы все таки решили на всякий случай обойти ещё пару врачей (хирург , невролог , кардиолог ) все пожимали плечами , мол растут кости … мы сдали все анализы чтобы исключить онкологию (просто есть опыт , мою племянницу лечили от артрита , она хромала , в итоге нейробластома 4 стадии , хорошо сейчас ремиссия и все нормализовалось ) у нас дикий страх …..я снова пришла к ортопеду и выпросила рентген колена , т.к начал хромать слегка ( я подумала вдруг артрит или что то такое ) рентген ничего не показал … через некоторое время пошли к дедушке костоправу , он обнаружил вывих в стопе и вправил его … все эти процессы были до нового года … сказал похромает , но пройдёт … потом хромата прошла , мы подуспокоились, но в марте мы решили снова попытать удачу у другого ортопеда и все таки проверить все ли хорошо , так как нам показалось что одно плечо у сына чуть ниже другого , колени тоже немного ниже … ортопед , когда увидел впервые сына , тот шёл к нему на приём , сразу развернул нас обратно и сказал -делайте мрт бедра с права … а там диагноз пертеса 3 стадии … мы сразу сдали все анализы и побежали в больницу к лучшему по отзывам врачу в нашем городе , нас положили в больницу и завтра оперировать будут … решилась на операцию , потому что хочется , чтобы ребёнок не мучился вот так годами лёжа в кровати .. во вторых большой толчок согласиться была мама с ребёнком в соседней палате 10 лет мальчику у которых такая же операция (остеотомия) я к ним каждый день до операции ходила , и мне было очень радостно видеть из в хорошем настроении , в боевом духе , они уже 2 года мучаются и решились на операцию и видно большое облегчение для них !
Мой сын очень подвижный гипер.. на костылях носится как угорелый , я ему сказала , что костыли это его друзья , которые помогут ему вылечить больную ножку , чтобы он поскорее мог играть в футбол … так вот он всем хвалится своими друзьями и настолько подружился, что просто летает потлестницам туда и Обратно … к операции готовы морально , вот только меня беспокоит уход за ним после операции, чтобы не было пролежней , чтобы атрофию мышц быстро восстановить, у нас ещё в сентябре первый класс а сегодня мы готовимся к операции , значит будем на домашнем обучении , пропускаем выпускной в саду … такие важные моменты в нашей жизни пройдут лёжа с гипсом … ещё зайду в скором времени и поделюсь о наших результатах |
 |
|
|
25.02.22 13:06 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Лишний раз доказательство того,что операция вовсе не ускорила процесс болезни-как многие врачи обещают.Что с операцией ,что без три года как не крути!!! |
| |
|
|
20.02.22 11:02 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Привет! Мы из стареньких. Сын болел с 2009 по 20012 годы. Диагноз поставили на 3 стадии, сказали срочно на операцию. Операция - штифтование по Андрианову-Тихоненкову. Сразу на костыли, 11 мес на костылях,ежедневно ЛФК и бассейн, массаж курсами; затем год не бегать, не прыгать, еще год не прыгать с высоты. Укорочение ноги было на 1 см., ступни на 1 размер. Через месяцев 9 после того, как разрешили ходить все восстановилось. Сейчас сыну почти 19 лет. Сустав немного неправильной формы, но не беспокоит. На физре всегда с полной нагрузкой. В армию годен с ограничением, сейчас учится в универе. Лечились в Сургуте |
| |
|
|
16.10.21 16:24 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Всем добрый день! Мы тоже столкнулись с этой болезнью. 2 стадия. В понедельник поедем ещё к одному врачу,предыдущий только операцию предложил. Сама не знаю,как быть,что делать. Дочери 7 лет,только в первый класс пошли,вторую неделю лежим. Если есть группа актуальная в ватсапе,добавьте пожалуйста, очень хочется свежих и актуальных новостей. Пока болеющих в нашем городе не нашла. Мы из Новороссийска. |
| |
|
|
06.10.21 09:55 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Нам поставили в 2,5 болезнь пертеса в 2018 году. Вся болезнь полностью на ногах последний снимок недел назад головка наросла как и на здоровой ноге. Никаких ограничений не делали только на карате не пустили😁было отставание в длине ног разница до 1,5 см. Сейчас обе ноги одинаковой длины. И нам прогнозировали тоже исходы не самые радужные, но все обошлось. |
| |
|
|
11.09.21 11:11 |
|
Регистрация: 30.09.16
Сообщений: 5
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте! Я очень давно не появлялась на форуме. С сожалением и грустью вижу много новых сообщений. В свое время нас очень поддержали те родители, которые уже прошли этот путь, тема существует с 2008 года, и я пыталась разыскать их. Моей дочери сейчас уже 17, за годы болезни она стала мастером спорта (плавание ПОДА), научилась действовать осознанно, полностью оценивая свои ограничения.Вероятно, вы видели ее в сети по названию "Танго на костылях", там ей 11 лет и это упражнения для освоения костылей. В 2015 году нам говорили, что если мы не согласимся на операцию, то ходить она не будет. А если согласимся, то успех возможен в 1,5% случаев :( Это было очень страшно, тяжело и невыносимо. И мы рискнули с консервативным лечением. Сейчас она танцует танго на милонгах, как и мечтала. Ортопеды, которые не информированы о болезни, про осмотре не замечают у нее отклонений. У второго моего ребенка тоже выявили остеохондропатию (позвоночника,Шейерман-Мау), и мы всё ещё в пути... Мы обдумываем возможность собрать воедино весь опыт, который накопился у нас за это время, возможно даже собрать группу поддержки для родителей, поскольку я как раз тот психолог, когда-то сам оказавшийся на краю;), и у меня пока есть время под одну онлайн группу или какой-то раздел/страницу/канал в соцсетях. К сожалению, я не успеваю читать и отвечать тут в форуме, но мы с дочерью готовы ответить на вопросы в какой-то более структурированной форме. Если это хоть чем-то может помочь вам и поддержать в этот трудный период лечения, найдите нас в Инста @perthes11 @verbenmir напишите нам в Директ свои вопросы с пометкой Пертес, мы постараемся собрать всё самое важное.Если вас нет в Инста, пишите вопросы в мессенджерах, телефон девятьсот десять 439 сорок два 86
P.S. Начали собирать свои рассказы о болезни в телеграм https://t.me/pertes11 Будем рады знакомству
[ Редактировано verben в 18.12.22 20:42 ] |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 18 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 18 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
18 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
194: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
53
1 