Список форумов Здоровье от 3 до 7 лет У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
11.12.09 16:49 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте все len_ole, а мы с ребятёнком после постановки диагноза как раз и пошли в воскресную школу (частную). Нас там приняли с радостью. Предоставили скидку (как ребёнку-инвалиду). Мы сначала на коляске ездили. Прямо так и занимался - за партой полулёжа в коляске. Позднее, когда сидеть разрешили, на стул пересаживала его. Сейчас уже бегает во время переменки - не угонишься Так что болезнь эта не помешала нам учиться и общаться. Наоборот - сын один из самых успешных в группе. И друзей новых нашёл. Они тоже в сад не ходят, только в воскреску. Обмениваемся книгами, играми, конструкторами... Удачи всем и здоровья вам и вашим близким. |
|
|
11.12.09 23:26 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Цитата: Здравствуйте милые родители! Гость, вы конечно тоже извините меня за эмоции, нервов много пожгла...Хочу написать вам насчет отделений ЦИТО. Я конечно же в курсе что в 10 отделении гораздо больше детишек и конкретно детишек-пертесников, и я общалась с мамочками,которые лежали в том отделениии с некоторыми продолжаю общаться) и поверьте - есть и такие которые там "прописались", у которых что-то не то или не так пошло....и они тоже клянут докторов
Да ничего умка у всех свои проблемы. Не у меня другое заболевание, но думали, что это, оказалось нет. Немного знаю поэтому. Тут на форуме очень много не по теме разговоров, а конкретной информации почни нет. Поэтому и говорю, что операция не всегда хорошо. Во-первых, когда делают остеотомию, могут нарушить правильное развитие ноги, как тогда быть? Может быть укогочение, может нога расти неправильно, тогда понадобятся операции, операции , операции. А ребенка сделают инвалидом, уже не из-за Петреса, а из-за многочисленных операций. Во-вторых, когда делают операции, что-бы улудшить кровообрашение головки бедра и гипсуют с пояса до пятки,это не есть хорошо. Так наоборот гипсование будет только ухудшать кровообащение. В третьих, могут инфекцию занести
Цитата:Тут какой-то Гость спросил почему именно в ЦИТО и к Снеткову обратилась? Отвечу: потому что мне подсказали в Кирицах- или к Снеткову в ЦИТО или к Краснову - в Турнера. А другой врач напрмер, направил бы вас во Вредена или в Илизарова. Это не показатель Цитата:Я расстроилась, потому как для меня-дилетанта, это символизирует то что мы топчемся на месте, а профессура ЦИТО говорят, что все идет по плану. К сожалению, почти вся наша медицина такая. Говорят не то, что есть на самом деле. Н уа как вы себе представляете, профессора, который бы сказал, мол я вам назначил неправильное лечение и поколечил вас. Поэтому очень рекомендую, вам Умка, да и всем, по возможности проверяться и у других специалистов. Очень рекомендую спортивных врачей, они самые грамотные Цитата:Мы обратились не к костоправу И не взумайте с такой болезьню вообще к костоправам подходить. Кость ведь мягкая , они её вообще разрушать могут Цитата:Гипс у нас был даже не по пояс а по самую грудью.Вся правая нога загипсована с переходом на корпус. Это кокситная повязка. Вот и говорю, что в 10 отделении применяют более современное в этом плане лечение, не только остеотомия и фиксация пластиной и гипс, а разнообразные методтики. Могут и до колена гипс, могут и со спицами, могут и консервативно, чего нет в 11. В 11 отделении вам предложли операцию, потому, что у них консервативного лечения вообще нет, другого они не могли предложить Цитата:Так что ничего не бойтесь! Удачи Вам и вашему малышу! Не говорите так НИКОГДА, особенно если это ребенок и операция, такие бывают последствия, что упаси. Цитата:ортопед нашей области,хирург в санатории Кирицы, профессор Краснов в Турнера и профессор Снетков в ЦИТО Это не все врачи. Про Зацепина, Филатовскую больницу не много знаю, но могу про цито сказать. Если ребенок до 14 лет, то лечится стоит, только в 10 отделении, а если большше , то в 4 отделении. Уж поверьте дело не только в нравится, не нравится. Так грамотнее. Тем более, что цито знаментое, уже не то что раньше, там и грамотных спецов по пальцам можно пересчитать. Цитата:А укорочение и у моего сына есть и тоже на 1 см. Но вроде как доктор сказал, что нога больше не будет укорачиваться, останется как есть, хотя это конечно от природы зависит Очень надеюсь , что не будет. Цитата:Мне кажется для ребенка(особенно гиперактивного как мой) просто невыносимо будет годами лежать на вытяжке.Уж лучше оперативно разгрузить сустав. Заболевшии дети проходят свои стадии нет, не лучше!!!!!Еше если честно, никакие массажи, медикаменты, физиотерапии и т д , практически бесполезны. Самое лучшее лечение это просто движение. Именно оно и способствует циркуляци крови и восстановлению и куреплению сустава. Умкин мальчуган молодец, и неудивительно,что он так восстановился. Умка не ругайте его, пусть двигается , чем больше тем лучше.
Удачи, всем. И оптимизма побольше, это заболевание, просто заболевание. Сейчас здоровых людей, вообше нет. |
|
|
12.12.09 01:04 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
А теперь всем здравствуйте! Надеюсь переключусь и сменю гнев на милость. Хотела сказать про вывих и подвывих. Всех деток с таким диагнозом, которых я видела, отличало то, что была видна разница в длине ног, хромали все, быстро уставали при ходьбе. Но это все не показатель. У нас были эти же признаки, а диагноз другой. И по поводу делать операцию или не делать. "Каждый выбирает для себя - женщину, религию, дорогу, дьяволу служить ли пророку..." Мама и врач принимают решение. Врач - не Бог. Хотела рассказать о факте, о котором я узнала, когда мы легли на удаление пластины. С нами лежали две девочки 10 и 12 лет с диагнозом юношеский эпифизиолиз ( как сказала одна из них "мужской эпифизиолиз"). Девочкам ставили спицы, которые должны будут стоять до того, как у девченок не начнутся месячные. Как только этот процесс начнется, произойдет окостенение эпифиза, тогда возможны варианты вытаскивать спицу или оставлять ее на всю жизнь. Если оставляешь, то у ребенка никогда не будет перелома шейки бедра. Но я это все не к тому рассказываю. Вывод. У девочек к 12-14 годам происходит окостенение головки в том виде в каком ее застали месячные, к этому времени все должно восстановиться. А дальше ничего поправить нельзя. Эндопротезирование. Не знаю как это происходит у мальчиков. Наверное что-то подобное, начинается половое созревание и на тебе. |
|
|
12.12.09 16:45 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Кузнечик. Врачи, светила ортопедии- тут их нет, они вообще не будут на такх форумах писать, уж поверьте, для них ваши проблемы чужды. А я считатаю, что это вы берете на себя многое, называя своего ребенка больным, уж вы на это не имеете , слышите, не имеете морального права. Нет сил спорить, но могу сказать , что от того каким будет ребенок зависит сейчас во многом от вас. Вы можите его сделать инвалидом на всю жизнь, а можите сделать его будушее полнценным. И ваша обязанность , как матери обеспечить ему качественное, грамотное лечение, вы несете ответственность за него. А про эндопротезрование знаете, что оно на 10-15 лет(самые дорогие 20-25 лет), а потом замена эндопротеза, а потом еще , и еще. Сколько сможет выдержать кость неизвестно. Еще раз прошу, даже умоляю Вас ответственне быть со своим ребенком, это ведь человек, подумайте, что он вам скажет, когда вырастит. Конечно, каждый выбирает, верить ему в бога или нет. Но делать операцию или нет должен выбирать грамотный врач. Я все, всего вам доброго. |
|
|
Похожие темы |
|
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 12 , на этом форуме:
| Всего пользователей: 12 [ Администраторы ] [ Модераторы ] 12 Анонимные пользователи: 0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы. Вы не можете редактировать свои сообщения. Вы не можете создавать опросы. Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения. Вы не можете удалять свои сообщения. Вы можете голосовать.
|
|
|
|