Регистрация: 23.03.08
Сообщений: 32
Откуда: Москва
Уровень: 4
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
Цитата:
пишет: Здравствуйте! Больно читать и вспоминать все это, мы сами прошли через эту болезнь, но поделиться, думаю, стоит......
Здравствуйте, если Вам не трудно, то напишите мне на эл. адрес. Ваше сообщение меня очень заинтересовало. Хочется помочь своему ребенку всеми имеющимися на данный момент способами. И ужасно не хочется лишать его радости хотьбы и общения. Хотелось узнать про Вашу больницу и т.д. и методику. Заранее благодарна. Любовь.
пишет: Здравствуйте! Больно читать и вспоминать все это, мы сами прошли через эту болезнь, но поделиться, думаю, стоит
Здравствуйте. Моей дочке год назад поставили диагноз болезнь Пертеса, сейчас у нас 3-4 стадия. Все это время ребенок не ходит. Если у Вас есть такая возможность, напишите пожалуйста о вашей методике лечения. Заранее спасибо. bokova78.78@mail.ru
Здравствуйте! Прочитала Ваше письмо от 01.09.08. о разных подходах в лечении Пертеса у нас и в Германии. Очень, очень заинтересовалась! Прошу вас, откликнитесь. Хочу задать Вам ряд вопросов. Моему сыну (2,9 года) поставили 3-ю степень Пертеса (головка бедра на снимке на половину стерта, но находится в положенном месте). Уже 8 месяцев не ходит, 7 месяцев провел в шинах. 1,5 месяца назад сами разрешили ему сидеть и активно ползать. Ребенок только формируется, а мы его лишали движения. Если у Вас есть какая-либо информация по зарубежным методикам лечения - поделитесь. Может быть знаете адреса сайтов в Германии, Великобритании, США, на которых есть информация о Пертеса и ее лечении.... И вообще, у меня просто много вопросов к Вам... Оставьте, пожалуйста, Ваш эл. адрес. Помогите нам..... Заранее благодарна. Лариса, г. Киев. Мой e-mail: romlar@mail.ru
У моего сына Болезнь Пертеса (стадия фрагментации), ему 5 лет. Улучшений нет. Хотим поехать в Германию. Можно с Вами связаться. Моя эл.tatiana.gavrilenko@ilimgroup.ru