Добрый день. Нам врач запрещал прыгать, основываясь на том, что это дополнительная ударная нагрузка на относительно здоровую ногу, даже с костылями. Ребенка носили на руках, (с 8 до 10 лет). Даже сидеть в инвалидном кресле нам запретили. Запрет был даже на необоснованную перевозку, Все что возможно делали дома. Приглашали массажистов и прочее. С 10 лет нам нам разрешили передвигаться на попе с опорой на руки. Но!!! очень очень осторожно. Без фанатизма, а лучше лежать и делать ЛФК, т.е. ребенок не сам делает, а за него все движения делает взрослый - Пассивная нагрузка. Берет его ногу и крутит по определенной врачем схеме. т.е. мой Боец 4 года лежал, как Ванька на печке. Пятки стали круглыми, как у младенца, мышцы атрофировались, ножки были маленькие, худенькие и разной длины. Потом, очень аккуратно все восстанавливали. Прошло 8 лет - на снимках есть незначительное различие, но нам это никак по жизни не мешает. Совершенно НОРМАЛЬНЫЙ ребенок. Единственный вывод, который сейчас напрашивается - это важно доверять врачу и не форсировать события!
Регистрация: 09.01.13
Сообщений: 392
Откуда: Москва
Уровень: 18
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
Мариика, напишу что вычитала здесь: о передвижении дома- кресло на колесиках, доска типа скейта, даже подставки под большие цветы на колесиках))); шейка бедра на снимках как правило утолщена; ноги многие подвязывали, кто чем - эластичный бинт, кожаный "лиф", поводки собачьи))). а! Вспомнила альтернативу подвязывания ноги - аппликатор Кузнецова или Ляпко в ботинок, чтоб наступать было больно. Гость по поводу укорочения: опять же по мотивам форума- массаж, массаж и снова массаж. Других способов пока нет. У нескольких человек здесь ножки сравнялись когда начали ходить, постепенно. Помню, у Семы у сына было укорочение 2 см - прошло само! Врачи говорят - масса людей живут с разными ногами и даже не знают об этом!!!