Ученые из американской клиники Майо выявили два гена, с мутациями которых может быть связан синдромом внезапной детской смерти. По мнению исследователей, их открытие может объяснить до 15% случаев внезапных смертей младенцев в возрасте до 1 года.

Группа ученых обследовала образцы тканей, взятые у 135 умерших детей, средний возраст которых составлял 3 месяца. У всех младенцев, за исключением двух, были обнаружены мутации генов кавеолина-3 и сердечного рианодинового рецептора-2. Указанные гены отвечают за структуру протеинов, играющих ключевую роль в регуляции электрической активности сердечной мышцы.

Синдром внезапной детской смерти (СВДС) – неожиданная смерть детей в возрасте до одного года, причины которой не удается выяснить ни путем изучения медицинской истории ребенка, ни по результатам вскрытия. Ежегодно жертвами СВДС в США становятся более 2 500 младенцев.

В ходе предыдущих исследований ученым из клиники Майо удалось установить 4 гена, мутации которых непосредственно связаны с СВДВ.

Отчет об исследовании был представлен 19 мая на ежегодной научной конференции американского кардиологического общества Heart Rhythm Society.