Ученые изобрели "универсальный тест", суть которого заключается в следующем, он умеет определять практически все известные генетические заболевания еще не родившегося ребенка. Родители смогут сканировать эмбрионы своих будущих детей. Этот революционного тест появится в Великобритании в следующем году, и будет стоить около 1500 фунтов.

Все это хорошо, но возникает и этический вопрос – не наплодит ли этот тест "детей из конструктора", если его возможности в дальнейшем расширятся? Или если сканирование сможет определять склонность человека к определенным болезням, скажем, фиброзно-кистозной дегенерации, болезнью Хантингтона или раком, то что если дети потом узнают об этом?