Список форумов Здоровье от 3 до 7 лет У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
22.02.19 17:44 |
|
Re: У рпебенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Кто был в ФГБУ санатории "Трудовые резервы" г.Санкт-Петербург? Подскажите как там? Стоит ли туда ехать? |
|
|
20.02.19 13:43 |
|
Re: У рпебенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У нас тоже 6лет уже 2года делаем один раз в гох |
|
|
19.02.19 15:02 |
|
Re: У рпебенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У нас после операции 3 года. Снимки раз в полгода. |
|
|
19.02.19 12:30 |
|
Re: У рпебенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Добрый день.Если сюда заходят"старенькие",подскажите пож сколько вы делаете в год снимков,если после операции прошло 6 лет.Спасибо. |
|
|
16.02.19 18:18 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Напишите мне cypruschop@gmail.com. болеем год . Сыну сейчас 4,5 года. Лечимся в Турнера за год летали 3 раза. Носим шину Мерзоевой уже год. В Апреле снова летим в Питер. Дам контакты где можно снять квартиру. |
|
|
14.02.19 11:20 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Операция это ВОЗМОЖНОЕ уменьшение времени выздоровления, гарантий вам никто не даст, что сделав операцию лечение пойдет быстрее. Лично мое мнение - если нет показаний к операции настаивать и искать кто ее сделает не нужно. 2-3 года это не вся жизнь (поверьте они быстро проходят и удивляешься "зачем паниковала?") |
|
|
13.02.19 17:38 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте хочу тоже написать так как мы на исходе всего этого.в Турнера врач Барсуков его хвалят,еще он не оперирует детей до 6лет,у них есть время для восстановления.Старше10 возможно.Надо ехать в Питер на консультацию обязательно |
|
|
13.02.19 16:43 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Информация касательно операции. Нам ее сделали - остеотомию - потому что было полное разрушение. Операция тяжелая. Там полностью распиливается кость и поворачивается в нужном направлении. После операции укорочение ноги увеличивается, так как ее полностью распиливают и поворачивают. После операции ребенок всегда держит ногу как балерина, иногда меньше, иногда больше поворачивает ее влево. мой совет, как человека, который прошел через это,операцию делайте только в крайнем случае, когда уже нет других вариантов |
|
|
11.02.19 01:03 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Буду очень рада нашему знакомству, послушать тех ,кто после операции , особенно интересно узнать про врачей и как все проходит в Турнера. |
|
|
11.02.19 01:00 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Мы с Хабаровска , меня зовут Ирина, сына Иван(6.5 лет), я,вчера писала выше ,что нам огласили приговор болезнь Петерса. Почему операция?! Да, сама незнаю почему , начиталась инфы и везде пишут год после операции и малыш на ногах. Я вообще не представляю , как можно от 1-до 4 лет лежать ребенку , он у меня живчик, оперировать хочу в Турнера, уже прелагаю все усилия, что бы найти дегьги на операцию, реабелитацию и конечно же на мое проживания в съёмной квартире, как мне сказали меня с ним не положат. Девочки спасибо ,что ответили я очень рада ,что нашла этот форум, у нас здесь общее горе и здесь ,есть мамочки, которые прошли уже ,через этот ад и готовы помочь и что то подсказать , СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ !!! |
|
|
Похожие темы |
|
|
Что посоветуете? | Ответы: 2 Просмотры: 152 | Автор: Анна | Обновление: 11.05.24 22:37
От Анна |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 8 , на этом форуме:
| Всего пользователей: 8 [ Администраторы ] [ Модераторы ] 8 Анонимные пользователи: 0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы. Вы не можете редактировать свои сообщения. Вы не можете создавать опросы. Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения. Вы не можете удалять свои сообщения. Вы можете голосовать.
|
|
|
|