 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 27.03.12 20:06 |
|
Регистрация: 13.07.11
Сообщений: 148
Откуда: Ростовская область
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
| Да, действительно, все зависит от организма ребенка. И никто не знает кому, что поможет. В нашем случае был такой период, когда сын вообще не мог ходить - он упал на больную ногу и просто уже вообще не мог на нее наступать, наверное боль была сильной. Он просто полз на руках по квартире и зрелище это было не для слабонервных, т.к. ребенок был очень шустрый и подвижный. Конечно в такой ситуации предлагать ему ходить я не могла, сердце сжималось когда смотрела, как он полз, мы просто стали носить его, так до сих пор и носим, только сейчас он уже сам скачет на руках, как Маугли, кувыркается, ползает, если снимаем шину, не догонишь. Так что в шине, в последнее время, в основном только спим, чтобы было отведение. |
 |
|
|
27.03.12 20:58 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Доктор сказал, что именно они , в крупнейшем краевом центре Сибири, Красноярске, не исследовали этот момент, не занимались этим вопросом, хотя это ВЕДУЩИЙ хирург Красноярска, к которому едут со всего края!
Да, конечно, при болевом синдроме ни о какой ходьбе речи быть не может. Зачем издеваться над ребенком, если ему больно. Речь шла о том, что, если у ребенка 2-5 лет нет болей, то не обязательно ему лежать постоянно. Можно просто больше отдыхать на диване, если есть опасения, но все-же не приковывать ребенка совсем к постели, если ничего не болит. |
| |
|
|
27.03.12 21:10 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Да, вы правы, НИКТО НЕ ЗНАЕТ, что поможет каждому конкретному ребенку, даже врачи. Может и операция не дать эффекта ( и врачи говорили о таких случаях), а может и без неё все будет нормально - хирурги рассказывали о трех случаях, как минимум, когда дети переносили болезнь на ногах просто потому, что не диагностировали её вовремя, и не получали никаких серьезных негативных последствий. Особенно, удивил случай, когда мальчик лет 14, спортсмен, все заболевание активно занимался спортом, прыгал, играя в баскетбол , а сустав нарос нормальной формы, диагноз поставили на стадии восстановления. Вот как. Что это было? Сильный мышечный корсет, благодаря спорту? Кто знает.
К тому же, надо обращаться к максимальному количеству врачей, чтобы получить максимум информации. Из личного опыта - в клинике, которая специализируется на операциях при Пертеса назначили срочно провести моему сыну операцию. Как писала, мы отказались. А потом узнали от др хирурга, что при такой конституции, как у нашего ребенка, (слабые связочки, рыхленький), процесс восстановления НЕ ФАКТ, что прошел бы нормально.
Самое главное понять, что именно мы, родители, принимаем то или иное решение и вся ответственность потом на нас. Врач пойдет домой к своему здоровому сыну и забудет о нас, а нам жить дальше с этим. Так же и в случае, если принимаем решение не ограничивать ребенка в движениях - если потом сустав сформируется неправильной формы, то и эта ответственность - на нас. Вот в чем главная сложность, по-моему. Делать выбор за того, кто его пока сделать сам не может. |
| |
|
|
27.03.12 22:08 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Так в том то и дело, что взять на себя эту ответственость очень тяжело, т.к. ошибиться неельзя. Нам операцию не предлагали , так что наш выбор был только между ходить или не ходить. Насчет санаториев, , мы сначала не ездили, а сейчас используем эту возможность.В некоторых очень не плохие массажисты, лфк, свежий воздух, да и я отдыхаю: :не надо готовить, убирать...а можно еще и на море съездить, за свой счет.
Недавно ортопед из поликлиники рассказала, что вместе с нами выздоровели еще 2мальчика, которые ходили во время болезни, у одного сустав востановился практически идеально, а второй заработал S образный сколиоз,разницу в длине ног в 5см и сам сустав грибовидной формы.Она сказала, что сама не знает от чего это зависит:(
А спорт, желательно плавание, теперь наш лучший друг,т.к., насколько я понимаю, чем сильнее будет мышечный корсет, тем меньше будет нагрузка на т/б сустав |
| |
|
|
27.03.12 22:51 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Видимо, да, пример с мальчиком-спортсменом, отчасти, это подтверждает. Где-то читала и такое, что после операции и многолетнего постельного режима сустав у ребенка так и восстановился... Болезнь-загадка.
Поэтому и уповаем на Бога, ни на врачей, ни на себя. |
| |
|
|
27.03.12 22:52 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| А какой возраст у тех двух мальчиков? Возможно, один просто был старше 6 лет??? А второй - малыш? Тогда все объяснимо. |
| |
|
|
28.03.12 00:11 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
duninat спасибо за видео, все получили, с дочкой посмотрели, теперь будем придумывать как подвесить ножку. А как вас зовут?
Доча милая у вас. А не подскажете как вам поставили этот диагноз? Дочка только хромала или еще жаловалась на боль? Просто у моей дочки летом заболела ножка и она начала хромать, через 3 дня хромоты она начала плакать, что очень больно ходить. Потом началась ветрянка и после нее все прошло, а вот осенью она опять начала хромать, но на боль не жаловалась. Я это к тому пишу, что я бы может на тот момент и разрешила ребенку ходить, но хромота не прошла и за месяц, и уже после этого мы стали объезжать клинику за клиникой. Причем попали к одному очень известному врачу, он практически постоянно живет и работает за границей, так вот он тоже однозначно сказал, что ходить можно, только не прыгать и не бегать. Видимо и правда за границей не укладывают детей. В Зацепина нам сказали только лежать и лежать, в ЦИТО врач хотя бы разрешила ходить на костылях, ну вот и получилось, что мы выбрали средний вариант. Вот доедем в мае на снимок, посмотрим что скажут дальше. |
| |
|
|
28.03.12 09:18 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Огромное спасибо duninat,видео получила.Какая стадия у вашей девочки, и сколько времени вы болеете? Моему сыну сейчас 11 лет,хромать начал во 2-ом классе,и нам конечно же начали лечить колени,говорят боли роста,прикладывайте на ночь Димексид.Короче ввели нас в заблуждение.А у сына периодами, то нормально ходит,то больно очень,в итоге весь 2-й класс он проходил в школу,бегал,прыгал,но хромота присутствовала,за год на сильную боль жаловался дважды.Обратились в ортопедическую больницу г.Москвы,сразу поставили болезнь Пертеса,у меня слёзы,паника и с мая месяца ему поставили постельный режим,физиопроцедуры,массаж.В больнице только лежал,костыли не разрешили.Домой приехали через месяц и начали ходить на костылях,отлежали честно без костылей только в больнице,и ходим до сих пор,в мае будет 2 года,как нам поставили этот диагноз.3 и 4 класс учимся дома,так как школу выбирали престижную,то от дома она получилась не очень рядом.В апреле ехать на снимок,вот ждём.За эти 2 года нам не рекомендуют заниматься физическими нагрузками.Очень хочется чтобы летом уже пошёл самостоятельно. |
| |
|
|
28.03.12 10:41 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Случайно зашла на этот форум и решила поделиться историей нашей болезни. Мой сын был диагностирован почти в шесть лет. Мы просто сходили с ума от этого диагноза- ребенку ,котрый как вертолет такой приговор- два года лежать. Сначала поехали в Шумского- там предложили 2 года в санатории Турист и инвалидность. Потом поехали в ЦИТО - там какую-то сложную операцию. В итоге стали наблюдаться в областной больнице в Сокольниках, как нам показалось там были самые адекватные врачи. Сейчас моему сыну 17 лет - встал вопрос с военкоматом , сделали снимок на котором головки идеальной формы и понять что у нас был Пертес (одна головка ниже другой по высоте на 1 мм) может только опытный врач. Зоны роста еще не закрылись, а когда закроются то вообще все будет идеально, т.е. ограничений по жизни никаких. Врач сказал нам что в итоге в детсве у нас был не Пертес а недиагностированная дисплазия Майера. Почитайте в интернете есть диссертация какого-то врача из ЦИТО об этой болезни. Суть в том что почти треть детей которым диагностируют Пертес на самом деле имеют эту дисплазию. А лечение при этих диагнозах отличается. И исход болезни и время лечения гораздо меньше + не надо обездвиживать ребенка на такой длительный срок.
Теперь расскажу как мы лечились. Первые 5-6 месяцев мы не давали наступать ему на ногу-носили на руках и по квартире он бегал по-собачьи на трех конечностях. Из лекарств давали мумие и трентал курсами. Но самое главное постоянные курсы массажа , направленные на улучшение кровоснабжения и борьбу с атрофией мышц.Плюс водили (носили) его в бассейн регулярно. Через пол-года несмотря на то что по снимкам больная головка почти рассосалась ,а мышцы больной ноги были в идеальном состоянии мы поехали на море и стали немного давать ему ходить ( по квартире и на небольшие расстояния) . В этот период ни на какие боли он не жаловался. Продолжали делать много массажа. Головка постепенно начала расти , правильно находилась во впадине . Меньше чем через 2 года от начала болезни ребенок уже носился с нами на горных лыжах. В итоге исход болезни -нет укорочения, отличная центрация во впадине,полный объем движений в суставе , но немного снижена по высоте и внутренний сегмент (где-то четверть) головки уплощен.Но это исход на момент 9 лет. Дальше жили до 17 лет практически без ограничений, т.к. ребенок очень активный. Запрещали футбол и прыжки с высоты, но он играл в волейбол,теннис, и сейчас очень продвинутый сноубордист. Теперь можно все. Так что те у кого ребенку на момент заболевания от 3 до 7 лет - проверьте , а вдруг это дисплазия -тогда все не так страшно. |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 1 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 1 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
1 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
46: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
6 
256