Список форумов Здоровье от 3 до 7 лет У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
25.11.17 13:52 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Девочки, может кто нибудь подскажет на какой странице форума мамы выкладывали снимки, очень надо. |
|
|
25.11.17 16:37 |
|
|
26.11.17 13:44 |
|
BVV
Пока еще застенчивый
Регистрация: 22.03.15
Сообщений: 8
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Хочу поделиться нашей историей как все начиналось и чем закончилось. Мой сын заболел в 8 лет. Б-нь Пертеса слева.В первый раз сын захромал через 3 дня после падения с велосипеда, в начале июня 2014г.. Обратились к ортопеду (снимок колена сделали -все хорошо)., назначили мазь , т.к. ни синяков и ссадин не было. Через несколько дней в паху слева вылезли лимфоузлы, начали лечение, в т.ч и антибиотики (а хромата не проходила), отправили к кардиологу(подозрение на ревматизм, т.к. иногда жаловался что болит колено), но она нас даже не посмотрела,сказала если вы падали ,то это не ко мне.Время шло а мы хромали уже 2 недели.Потом нас отправили к неврологу ( типо он симулирует), Невролог пишет здоров. В итоге через 4 недели хромота прошла. Забыли про это все. В ноябре он опять захромал, и все началось сначала. Опять хождение по врачам, один из них нам посоветовал пропить антибиотики, просто так .Я отказалась и очень настояла провести сначала обследование а потом назначать антибиотики. С божьей помощью, попали на прием к молодому хирургу, который выслушав меня сразу направил нас на ренген таза. 04.12.2014г. нам он поставил диагноз Пертеса и отправил нас к ортопеду, а та нас отправила в Пеганово, со словами "соглашайтесь на все , что вам предложат, я вам помочь ни чем ни могу". 05.12.2014 мы первый раз были на приеме у Ганькина, сказал будем лечиться консервативно. И понеслось с 15.01.15г. по октябрь 2017 4 - 5 раз в год на 2 недели( массаж, ЛФК, электофарез...).Дома делали манжетное вытяжение, массаж, хонду форте , терафлекс и кальцый, 2 раза в год прокалывали актовегин. Ходили на костылях с декабря 2014, в школу тоже ходили , от надомного отказались. Первые полгода соблюдали режим строго, но как оказалось зря. Появилась сильная гипотрофия, нога уменьшилась в обьеме почти в 2 раза, появилось укорочение. Все первые полгода мы искали методы лечения, врачей и т.д. чтобы как-то облегчить жизнь сына в период болезни, прочитала весь форум и много статей по заболеванию.Приняла решение( под свою ответственность) давать ребенку наступать на ногу( помогли рассказы родителей с этого форума),на даче и дома ходил сам , вернулись в бассейн( хотя врач разрешил только сейчас). И так прошло 2года и 10 мес. Сейчас , когда убрали костыли, есть укорочение 1 см, разница в объеме 1 см, но это не заметно. Начинает прихрамывать когда долго ходит. Врачу всегда говорили что все соблюдаем, но мне хочется ему все рассказать( вдруг изменит тактику лечения)
поставили диагноз б. Пертеса слева 06.12.2014 -8 лет (сын) 06.12.2014- 1-2 стадия 24.04.15- 3 стадия 18.10.16 - 3 стадия апрель 2017 - 3 стадия 9.10.17 - 4 стадия(разрешили приступать) 20.10.17- РАЗРЕШИЛИ ХОДИТЬ!!!!! |
|
|
26.11.17 19:34 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
BVV, прям наша история. Заболели в январе 2015 года,в 8 лет, но конца еще не видно. Головка формируется вроде хорошо, округлая, разрешили ходить , но формирующийся подвывих бедра, вопрос о хирургическом лечении будет решен через 6-12 месяцев самостоятельной ходьбы.Мы в шоке, когда же конец? У нас было тотальное разрушение, головки не было совсем. У вас сильно было разрушение? и что наросло? Очень хотелось бы ваши снимки посмотреть. k-brovchenko mail@.ru, я наши могу выслать. Поздравляем вас. Всем деткам здоровья, мамам терпения. мама Вани |
|
|
26.11.17 19:57 |
|
Регистрация: 21.02.14
Сообщений: 359
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте! Давненько не была на форуме))) А тут все прибывает и прибывает детишек(( Из старичков увидела только Назара. Напомню о нас, может быть кому-то будет интересно. Заболели в 2014 году, болезнь тоже распознали не сразу, думали ушиб, но благодаря снимку, поняли в чем дело. Лечились консервативно около 8 мес, вытяжка, массажи, физио, лфк. после очередного снимка нервишки шалили, появилось какое-то недоверие к своим врачам, разослала снимки по городам, Москва, Барнаул, Курган, Питер.., получив ответы разнообразные, решила переходить к действиям...Бунякин сказал что у нас двухсторонний, в барнауле предложили операцию, в кургане аппарат Елизарова, в Питере увидели подвывих...(кстати двухсторонний тьфу-тьфу не подтвердился) Почитав тут на форуме хорошие отзывы о Турнера, мы отправились туда на обследование и впоследствии остались там на операцию по устранению подвывиха...Все прошло успешно, после операции около 1,5 лет на костылях. Правда поле операции пол года лежали, даже сидеть нельзя было,но мы справились, режим соблюдали строго. и вот около 1,5 лет как мы уже на ногах...Укорочение сначала было 1,5 см, потом 1, а сейчас его и вовсе нету. Бывает прихрамывает когда долго на ногах, но в целом все хорошо. Ездим сейчас раз в год в Турнера на консультацию. На первых стадиях когда ещё лечились консервативно, пару раз лежали в стационаре, проходили все физио и т.д. Потом перестали ложиться, делали все процедуры в поликлинике, а последние пару лет и вовсе ничего не делаем. Мышцы привели в порядок, бассейн 3 раза в неделю так и посещаем.. все написала без подробностей, многое забывается.. Всем желаю скорейшего выздоровления!!!
[ Редактировано NataGaugash в 26.11.17 19:59 ] |
|
|
Похожие темы |
|
|
опалубка | Ответы: 6 Просмотры: 1572 | Автор: Галина | Обновление: 19.04.24 17:28
От Галина |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 5 , на этом форуме:
| Всего пользователей: 5 [ Администраторы ] [ Модераторы ] 5 Анонимные пользователи: 0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы. Вы не можете редактировать свои сообщения. Вы не можете создавать опросы. Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения. Вы не можете удалять свои сообщения. Вы можете голосовать.
|
|
|
|