Список форумов Здоровье от 3 до 7 лет У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
10.02.19 14:06 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Гость, здравствуйте. Сами находимся в таком состоянии. В сентябре был диагноз под? Январь подтвердили, стадия фрагментации, как я понимаю это 3 стадия. Начитавшись, понимаю что раз процесс некроза есть, он пройдёт все стадии, чтобы не предпринимали, головка все равно разрушится, рассосётся, потом начинается процесс восстановления, но в той изначальной форме головка в любом случае не будет. Операция не лечит некроз как таковой (остеотомия бедра), а помогает поставить тб сустав в то положение, чтобы поправить форму. Тем самым сроки лечения вроде как сокращаются, но не факт. Но сокращаются, получается, не сроки лечения, а срок, когда не нужно лежать годами, как это было скажем в годы СССР, при консервативном лечении. Поэтому и возникает вопрос, что лучше выбрать, операцию или консервативное лечение (она тоже разное), тут уже решать каждому из нас. Взвесить все плюсы и минусы. Как раз мы на данном этапе, когда нужно решить. Написала лично свое видение данной болезни. Всем только здоровья, ведь так нежданно порой поворачивает жизнь. Что поняла после слез, дурных мыслей, что болезнь лечится, что с ней живут, что нужно время. Спасибо этому форуму, за поддержку, подробное описание. Ольга |
|
|
10.02.19 14:06 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Гость, здравствуйте. Сами находимся в таком состоянии. В сентябре был диагноз под? Январь подтвердили, стадия фрагментации, как я понимаю это 3 стадия. Начитавшись, понимаю что раз процесс некроза есть, он пройдёт все стадии, чтобы не предпринимали, головка все равно разрушится, рассосётся, потом начинается процесс восстановления, но в той изначальной форме головка в любом случае не будет. Операция не лечит некроз как таковой (остеотомия бедра), а помогает поставить тб сустав в то положение, чтобы поправить форму. Тем самым сроки лечения вроде как сокращаются, но не факт. Но сокращаются, получается, не сроки лечения, а срок, когда не нужно лежать годами, как это было скажем в годы СССР, при консервативном лечении. Поэтому и возникает вопрос, что лучше выбрать, операцию или консервативное лечение (она тоже разное), тут уже решать каждому из нас. Взвесить все плюсы и минусы. Как раз мы на данном этапе, когда нужно решить. Написала лично свое видение данной болезни. Всем только здоровья, ведь так нежданно порой поворачивает жизнь. Что поняла после слез, дурных мыслей, что болезнь лечится, что с ней живут, что нужно время. Спасибо этому форуму, за поддержку, подробное описание. Ольга |
|
|
10.02.19 20:11 |
|
Регистрация: 26.08.18
Сообщений: 7
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
[Всем привет.Нам тоже поставили 5-ть дней назад вторую стадию Пертеса.1,5месяца лечили коксид,сделали рентген и огласили приговор.Состояние мое: слёзы, трудно дышать,ватные ноги,все планы,вся жизнь упала разом.До сих пор не могу придти в себя , в голове ,почему, за чем. Перечитала уже много инфы про эту болезнь и наткнулась на этот форум. Многие пишут про Турнера в Питере и много положительных отзывов. Девочки ,скажите ,кто оперировался там и у кого врача?
Я Вас очень понимаю сама через это все прошла. Если хотите пишите мне на почту anaverba@bk.ru Может смогу чем то помочь. Сколько Вам лет? зачем сразу на операцию?
[ Редактировано Анавеленка в 10.02.19 17:19 ] |
|
|
11.02.19 01:00 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Мы с Хабаровска , меня зовут Ирина, сына Иван(6.5 лет), я,вчера писала выше ,что нам огласили приговор болезнь Петерса. Почему операция?! Да, сама незнаю почему , начиталась инфы и везде пишут год после операции и малыш на ногах. Я вообще не представляю , как можно от 1-до 4 лет лежать ребенку , он у меня живчик, оперировать хочу в Турнера, уже прелагаю все усилия, что бы найти дегьги на операцию, реабелитацию и конечно же на мое проживания в съёмной квартире, как мне сказали меня с ним не положат. Девочки спасибо ,что ответили я очень рада ,что нашла этот форум, у нас здесь общее горе и здесь ,есть мамочки, которые прошли уже ,через этот ад и готовы помочь и что то подсказать , СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ !!! |
|
|
11.02.19 01:03 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Буду очень рада нашему знакомству, послушать тех ,кто после операции , особенно интересно узнать про врачей и как все проходит в Турнера. |
|
|
13.02.19 16:43 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Информация касательно операции. Нам ее сделали - остеотомию - потому что было полное разрушение. Операция тяжелая. Там полностью распиливается кость и поворачивается в нужном направлении. После операции укорочение ноги увеличивается, так как ее полностью распиливают и поворачивают. После операции ребенок всегда держит ногу как балерина, иногда меньше, иногда больше поворачивает ее влево. мой совет, как человека, который прошел через это,операцию делайте только в крайнем случае, когда уже нет других вариантов |
|
|
13.02.19 17:38 |
|
Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
Здравствуйте хочу тоже написать так как мы на исходе всего этого.в Турнера врач Барсуков его хвалят,еще он не оперирует детей до 6лет,у них есть время для восстановления.Старше10 возможно.Надо ехать в Питер на консультацию обязательно |
|
|
Похожие темы |
|
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 2 , на этом форуме:
| Всего пользователей: 2 [ Администраторы ] [ Модераторы ] 2 Анонимные пользователи: 0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы. Вы не можете редактировать свои сообщения. Вы не можете создавать опросы. Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения. Вы не можете удалять свои сообщения. Вы можете голосовать.
|
|
|
|