 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 19.09.09 18:33 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
Нам делали остеотомию ( нога была сломана, этот перелом соединяла пластина с 4 длинными шурупами) Может вам будут по-другому делать. Сказали на перелом организм реагирует как на место, которое нужно заживлять, там увеличивается кровообращение ( что нам и нужно ). И еще головку при операции погружают в суставную впадину под определенным градусом, чтобы при восстановлении она приняла ее форму, а не какую-то еще ( неровную, грибовидную ).
"Сапожок" гипсовый ( как и любой другой гипс) накладывался большей частью для того чтобы зафиксировать всю эту конструкцию под определенным углом. Он был достаточно свободен, детвора вытаскивала изнутри вату, чесала внутри линейками, ручками, шпицами. Он был от пальчиков на ноге и до колена ( пальчики были открыты). Если хорошо положили, то туда можно было руку засунуть. Бывали узкие места, обычно пятке доставалось, ее пилили. Нам аж 2 раза. Говорили что бы не терпел никто, если где-то в гипсе дискомфорт.
К гипсу была приделана палка, она не позволяла лечь на бок. До сих пор нам нельзя спать на боку. Еще я где-то читала, что на корточки тоже садиться нельзя будет, даже после полного выздоровления. Через неделю-две дети начинают ворочать этим гипсом ( и большим и маленьким ) как им вздумается.
Мы пролежали в больнице почти два месяца. Две недели на обследовании, потом было принято решение об операции, потом месяц после с гипсом, и без гипса неделю ( доделывали физио и массаж).
Вообще-то мне кажется, что на деньги по квоте, которые выделяет здравоохранение должны проводить не только операцию, но и реабилитационный период после длительной иммобилизации. В Турнера так и было. Другой вопрос что эта за реабилитация? Средства, которые чьи-то папы когда-то сделали и детки восстанавливаются с их помощью. Каменный век. В фитнесс клубах такие тренажеры, а здесь...
Называют это мамочки разработкой. У кого дома есть возможность распилить гипс, провести достойную реабилитацию, санаторий. А у кого-то нет. Кому-то ходить можно на костылях после операции, а кому-то и сидеть нельзя. Каждый оценивает свои силы. |
 |
|
|
19.09.09 00:35 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте всем! Хотела ответить на вопрос Ирины. У нас был маленький гипс - сапожок. В Турнера с гипсом обычно лежат 4-6 недель. Можно после снятия швов (через 2 недели) отправится домой, но наш врач не рекомендовал, хотя мы и местные. После снятия швов нам назначили массаж и физиотерапию. Очень удобно было, положил ребенка на каталку и поехал на процедуры. Через месяц сняли гипс и мы поехали домой. Дома стало все значительно сложнее. Через два месяца очередной курс процедур. Массаж делала платно, т.к. в поликлинике очередь, физиотерапию (электрофорез) сама дома. Знакомая дала аппарат, объяснила как что делать. Можно было его купить, медсестры в поликлинике тоже рассказали эту процедуру. Это был июнь месяц этого года, нам нельзя было сидеть и таскать девочку девяти лет лежа - испытание не для слабаков!
С июля нам разрешили сидеть и в августе мы на инвалидной коляске ездили на массаж бесплатый (пришла наша очередь) и электростимуляцию ( ее дома не делают, аппарат с заземлением нужен, проблемно).
Как сказал врач таких курсов должно быть 4-5 в год. Мы за полгода сделали три.
А по поводу перевозки. Детей возили на заднем сидении авто, заполняя пространство, где должны стоять ноги всяким хламом. Получался большой диван. Мы раскладывали переднее сиденье ( она не помещалась поперек машины, только вдоль), накладывали одеял, получалось длинное спальное место. Я сидела за водительским местом. У кого большие машины или микроавтобусы, тем проще.
Кто-то уезжал на поезде, самолете. Была спец. машина (платно) доставляла.
Всех перевозили в гипсе или в лангете ( половина гипса, корыто). Все говорили, что с большим гипсом ( по пояс) не страшно брать ребенка, переворачивать, переносить можно одной. С нашим "сапожком" приходилось переносить вдвоем.
2 октября мы ложимся на удаление пластины. Ставили ее 2 апреля. Полгода пролетело как одно мгновение.
С каждым днем мы все ближе и ближе к заветной цели! Наши дети обязательно будет ходить! Иначе просто не может быть!  |
| |
|
|
18.09.09 10:49 |
|
Умка
Помаленьку вникаю
Регистрация: 26.03.09
Сообщений: 35
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Всем привет!Ксюш, у меня не открывается почему-то твоя ссылка.Я сегодня постараюсь написать тебе письмо
Ирина, 10 отделение - это на 2 этаже, а мы в 11 лежали на 3 этаже. В 11 отделении в основном взрослые люди лежат и подростки,мой там был самый маленький.А в 10 отделении куча малышей и пертесников много.Если бы мы пришли наобум, то наверняка туда бы попали а я искала конкретно профессора Снеткова - потому мы и оказались в 11 отделении.Но это совсем не значит, что в 10 отделении хуже врачи!!!Ксюша права, демпферная разгрузка ноги - это разработка профессуры ЦИТО, но нам ее не предлагали.Моему сыну сделали остеотомию на бедре со вставлением пластины(как Ксюшиному сыну).Операция где-то около часа длилась и потом сынишку даже в реанимацию не отвозили - сразу ко мне в палату привезли, сказали - нет необходимости в реанимации, и это хорошо.Ирин, дети на удивление быстро адаптируются к таким ужасным на наш взгляд условиям. Да, первые 3-4 дня мой ребенок кричал криком и днем и ночью, даже наркотиками пришлось обезболивать.Но после того как сняли дренаж(который видимо и причинял эту боль) - он стал обычным мальчиком веселым и шустрым(правда в гипсе по самую грудь).Но он у меня настолько подвижный что умудрился пару раз упасть с кровати(ночью), загремев своим гипсом на всю палату! Три месяца мы были в гипсе.Но он прямо по разложенному дивану дома научился ползать как разведчик, а переворачиваться еще в ЦИТО научился, да так смешно - врачи сами ухохатывались,глядя,как он ловко переворачивается,как циркуль!На 5 сутки его врач поставил на костыли,сказал: Пусть ходит а то заржавеет. И на костылях он очень быстро освоился,он на них не то что ходил - а бегал прямо,еще и таща на себе гипс весом в половину его самого.С купанием проблемы были: купали прямо на диване,подстелив большую клеенку ,поставив пару тазиков с водой, мыло,мочалку - ну вот и так протирали его мыльной мочалкой в тех местах где гипса не было а потом чистой тряпочкой. Голову мыли,свешивая с кровати над тазиком. В туалет он приучился ходить лежа: я покупала пеленки для ухода за лежачими больными (они в любой аптеке продаются) - и он ходил так по-большому а по маленькому - в бутылочку из под чая НЭСТИ (с широким горлышком). А когда уже носился на костылях то и в бутылочке нужда отпала. Так что не так страшен черт как его малюют! Ничего не бойтесь! Если что пишите на почту мне, задавайте вопросы, с удовольствием помогу чем могу.Мой адрес: olga_th@bk.ru |
| |
|
|
17.09.09 21:19 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Ксюша, спасибо большое за ссылку!!! Действительно все доступно описано.
Я смотрю на фото детей, которые в гипсе и УЛЫБАЮТСЯ и не могу понять и поверить.........как так может быть!!!!! ведь спицы в ноге - это больно!!!!!!!!!!!!!! Я не могу поверить, что это все происходит с нами!!! Как мой мальчик будет скакать на костылях?????....ведь это же ни сесть, ни лечь нормально..ни в туалет сходить..... |
| |
|
|
17.09.09 16:12 |
|
Регистрация: 23.03.09
Сообщений: 43
Откуда: Ростовская область г. Новочеркасск
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте, Ирина! Хочу помочь Вам в поиске информации. На сайте ЦИТО есть очень подробная мультимедийная справочная система по болезни Пертеса - там есть все что Вам нужно! Система демпферной разгрузки является разработкой врачей ЦИТО, и она подробно там описана. Вот адрес: www. det-orto/ru/media/pertes/default/htm. Она ответит на все Ваши вопросы!
Когда моему сыну назначили операцию, мы хотели опрерироваться в ЦИТО, но потом передумали т.к. нашли хорошего врача у нас в области и решили оперироваться поближе к дому. Демпферную разгрузку у нас не делают, нам сделали остеотомию на 3 стадии, вот скоро уже год как прошла операция, у него уже стадия восстановления. В мае 2008 г. нам впервые выявили болезнь на 2 стадии, за 1,5 года мы прошли все стадии болезни и это во многом благодаря проведенной операции - она действительно сокращает сроки лечения!
Удачи Вам, сил и терпения, ничего не бойтесь! В ЦИТО опытнейшие врачи, им можно доверить своего ребенка. |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 2 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 2 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
2 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
119: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
1 
12