 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 01.05.13 14:09 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
| Предлагаю свой вариант названия : pertesa.net.Мы из Новосибирска-Армении,т.е диагноз нам поставили в Армении, год полечились в Новосибирске,сейчас вот на несколько месяцев к папе приехали,в Армению, хотим следующий курс здесь пройти,а к августу снова в Новосибирск, на снимки , наблюдаемся в НИИТО, у профессора Садовой |
| |
|
|
01.05.13 14:46 |
|
Регистрация: 13.01.13
Сообщений: 212
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Гость, и мы у Садовой! Как вам она? У меня странные впечатления.. Она нам говорит: "По снимкам вижу хорошую дисциплину, умнички!" А я стесняюсь сказать, что сын бегает своими ногами  А ещё она нам поставила эпифизиарную дисплазию, а главный детский ортопед города про них сказал, что таких идиотов он давно не видел, и ещё дословно: "Им нужно купить учебник для ВУЗов по ортопедии". С ума сойти можно от этой болезни, у каждого врача (именитого, с опытом) такие разные мнения!
Про сайт да, надо бы подумать... но тут фокус в том, что сайт нужно администрировать и модерировать... а кто будет этим заниматься, если мы ничегошеньки в этом не соображаем? По идее можно было бы найти уже готовый форум и там открыть тему или раздел, надо будет покумекать, как лучше.....
Блин, прочитала, что сынок у тебя ходить пытается, расстроилась  Вы уже так долго всё хорошо соблюдали, жалко теперь бросать режим, столько усилий приложили, держитесь там, не вставайте на ноги! На ногах ещё больше будете психовать нервы тратить - это то ещё испытание! А там, может к новому году уже и так разрешат ходить? Помню несколько историй деток, которые всё соблюдали и за год встали на ноги! Вдруг получится?!
--
А знаешь, всё ещё будет! |
 |
|
|
01.05.13 17:35 |
|
Samka
Уважаемый пользователь
Регистрация: 09.01.13
Сообщений: 392
Откуда: Москва
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Этот айтишник сам все администрирует и модерирует и стоит это 1500-1700 руб в год, меня не напряжет эта сумма. Но я просто не знаю про другие возможности, участие на форумах и т.п. Просто не было повода интересоваться. Мы просто такой сайт организовали для класса (у меня старший сын первоклашка), чтобы не зпвисеть от школьного сайта.
Я очень ослабила режим, на снимки прйдем в конце мая или июне, послушаю вердикт, потом решу что дальше. Сын очень тяжело стал переносить ограничения: покашливает (кхекает, хмыкает - не знаю как назвать), сгрыз все ногти на руках, начал на ногах грызть(караул). Тенотен, ванны не помогли. Сейчас не набеваю оангеты совсем - кхекать перестал, если есть раздраж фактор то опять начинает. И он ЕСТ!!! Если не будет двигаться растолстеет вмиг, плавать пойдем обязательно! |
| |
|
|
01.05.13 19:23 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Валя, спасибо за ответ.Буду учить ребенка дальше ездить.
Короче озвучу свое мнение к болезни.
Последние полгода усерто не лежим.Сидим в основном, сын передвигается сидя в основном на попе, периодически ругаю за коленки, но в сердце ужаса уже нет
Через три дня будет уже год лежания. если честно я не думала, что такой срок выдержим.
С мая месяца планирую сына носить в сад ему это необходимо. Сама буду с ним в группе,
Короче меня успокаивает, что это не рак- и дальше можно двигать.
С первым маем, мамочки!
Все у нас будет хорошо!!!!!!!!!!!!! |
| |
|
|
01.05.13 19:25 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Это была Женюсь.
По поводу стоимости сайта. Я бы вносила часть стоимости его содержания. Как это сделать? |
| |
|
|
02.05.13 09:28 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Цитата:Сибирский_медвежонок пишет: Гость, и мы у Садовой! Как вам она? У меня странные впечатления.. Она нам говорит: "По снимкам вижу хорошую дисциплину, умнички!" А я стесняюсь сказать, что сын бегает своими ногами А ещё она нам поставила эпифизиарную дисплазию, а главный детский ортопед города про них сказал, что таких идиотов он давно не видел, и ещё дословно: "Им нужно купить учебник для ВУЗов по ортопедии". С ума сойти можно от этой болезни, у каждого врача (именитого, с опытом) такие разные мнения!
Про Мацука (Вы ведь его имели ввиду?)- мы тоже у него в отделении 2 курса лечения прошли,мнения их по поводу лечения совпали, кстати,направила нас к нему как раз Татьяна Никифоровна. Когда мы впервые попали к ней на прием, она со словами "Тяжелейший,тяжелейший случай" бегала по кабинету,позвала на консилиум остальных врачей отделения , и ,позвонив Сергею Александровичу направила нас в этот же день к нему. Кстати,в скором времени она нас еще и к Рыжикову (заведующий детским отделением в главном корпусе НИИТО) отправляла на консультацию.Так что врача мы пока не меняем. Спасибо за слова поддержки, особенно приятно получать их от тех, кто сам пережил подобные трудности. С вставанием на ноги я тоже торопиться пока не хочу,его потом не удержишь, с нашей гиперактивностью мы сейчас уже в прямом смысле стоим на голове,а потом его совсем будет не удержать. Но, я думаю, нам итак нескоро это еще разрешат, в лучшем случае опору на правую ногу после Нового года,на левой головке уж очень все страшненько до сих пор выглядит... Сейчас вот записались на курс гимнастики и массажа в реабилитационный центр, посмотрим что из этого получится, а-то в трешке нам ни казу ЛФК не делали, только упражнения показали и все, делайте дома самостоятельно. А тут с ним и на мяче занимаются. Пока моя главная мечта чтобы Илья в школу на своих ножках пошел, нам 4,6 . |
| |
|
|
02.05.13 11:12 |
|
Регистрация: 13.01.13
Сообщений: 212
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Samka, если будет платный сайт я тоже могу поучаствовать, по крайнем мере ближайшие год-два, пока болеем, очень нужно общение с "братьями по разуму". Помню, кто-то тут ссылку давал (когда обсуждали санатории детям-инвалидам) на какой-то форум большой, там куча разделов, где мамы деток с разными диагнозами общаются (и дцп, и дисплазия), надо поискать, там уже есть целые разделы как воевать с МСЭ, как выбивать коляски-костыли-санатории для деток, и т.д. Может быть там можно открыть просто тоже свой раздел по Пертесу и всё? Я поищу, попробую посмотреть что там и как.
Кстати, девочки-мальчики, а какие лекарства вы получаете для деток, как федеральные льготники? Есть что-нибудь в федеральном списке, подходящее для наших деток? А то нам дают только всякие средства от ОРВИ, мы их в итоге раздаём потом: арбидол, лазолван, парацетамол и т.д. Ещё какие-то капли в глаза зачем-то и флемоксин.
--
А знаешь, всё ещё будет! |
| |
|
|
02.05.13 11:32 |
|
Регистрация: 13.01.13
Сообщений: 212
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Гость, обалдеть! У нас дети не близнецы случайно? История один-в-один!!! Дословно! Мы почти в 4 года заболели, сразу с двух сторон, поехали в НИИТО, к Садовой, ну, вроде как профессор, зав. консультационным отделением и всё такое. Те охи-ахи:"Тяжелейший случай! Страшные последствия в будущем!" Я потом ревела неделю после этой консультации. И так же отправила нас к Мацуку (ага, потому что случай-то тяжелый) и к Рыжикову. Правда потом сама спросила: А зачем вам к Рыжикову, он же только по вопросам оперативного лечения консультирует? Откуда я знаю зачем, нам операция не нужна, и надеюсь не понадрбится! Я ещё тогда подумала, ну что за фигня с тяжелыми случаями отправлять к Мацуку, ведь она же сама профессор или кто? В итоге, когда я рыдала у Сергея Александровича о нашем "тяжелом" случае, он подробно объяснил, что тяжесть заключается в двухстороннем течении, в остальном всё прекрасно, классический Пертес как по учебнику, стандартное банальное консервативное лечение Обычный случай, каких тысячи. Но мы тоже, в итоге, в тройки не лечимся, так как лечения там как такового нет - обычная совковая больница в худшем смысле этого слова - ни ЛФК, ни массажа толкового, да ещё и лежать три недели в больнице - бррррр.... Садовая делает нам все направления, выписки, заключения, рентген делаем в НИИТО (так как в 3 больнице отвратительный аппарат по сравнению с НИИТО), физи-массаж-лфк в реаб. центре.
Цитата:Пока моя главная мечта чтобы Илья в школу на своих ножках пошел, нам 4,6
Да пойдет конечно Илюшка сам в школу, ещё столько времени , мне даже в голову не приходит, что мы можем до школы не выздороветь (нам 5,5)
Цитата:Но, я думаю, нам итак нескоро это еще разрешат, в лучшем случае опору на правую ногу после Нового года,на левой головке уж очень все страшненько до сих пор выглядит...
А мы наоборот, ждем опору на левую ногу (после майских праздников идем на прием), а на правой у нас тоже, глянешь - и в обморок упадешь! Там у нас сразу процесс позлее был, и восстановление идет медленнее. Я грешу, конечно, на то что сын ногами ходит, поэтому так долго течет процесс (пол года вторая стадия и почти год третья).
Впереди лето, а на лето у меня огромные надежды! Вот прямо пятой точкой чувствую, что на осенних снимках будет прорыв!
--
А знаешь, всё ещё будет! |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 11 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 11 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
11 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
52: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
30
3 