 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 19.09.09 00:35 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
Здравствуйте всем! Хотела ответить на вопрос Ирины. У нас был маленький гипс - сапожок. В Турнера с гипсом обычно лежат 4-6 недель. Можно после снятия швов (через 2 недели) отправится домой, но наш врач не рекомендовал, хотя мы и местные. После снятия швов нам назначили массаж и физиотерапию. Очень удобно было, положил ребенка на каталку и поехал на процедуры. Через месяц сняли гипс и мы поехали домой. Дома стало все значительно сложнее. Через два месяца очередной курс процедур. Массаж делала платно, т.к. в поликлинике очередь, физиотерапию (электрофорез) сама дома. Знакомая дала аппарат, объяснила как что делать. Можно было его купить, медсестры в поликлинике тоже рассказали эту процедуру. Это был июнь месяц этого года, нам нельзя было сидеть и таскать девочку девяти лет лежа - испытание не для слабаков!
С июля нам разрешили сидеть и в августе мы на инвалидной коляске ездили на массаж бесплатый (пришла наша очередь) и электростимуляцию ( ее дома не делают, аппарат с заземлением нужен, проблемно).
Как сказал врач таких курсов должно быть 4-5 в год. Мы за полгода сделали три.
А по поводу перевозки. Детей возили на заднем сидении авто, заполняя пространство, где должны стоять ноги всяким хламом. Получался большой диван. Мы раскладывали переднее сиденье ( она не помещалась поперек машины, только вдоль), накладывали одеял, получалось длинное спальное место. Я сидела за водительским местом. У кого большие машины или микроавтобусы, тем проще.
Кто-то уезжал на поезде, самолете. Была спец. машина (платно) доставляла.
Всех перевозили в гипсе или в лангете ( половина гипса, корыто). Все говорили, что с большим гипсом ( по пояс) не страшно брать ребенка, переворачивать, переносить можно одной. С нашим "сапожком" приходилось переносить вдвоем.
2 октября мы ложимся на удаление пластины. Ставили ее 2 апреля. Полгода пролетело как одно мгновение.
С каждым днем мы все ближе и ближе к заветной цели! Наши дети обязательно будет ходить! Иначе просто не может быть!  |
 |
|
|
19.09.09 18:33 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Нам делали остеотомию ( нога была сломана, этот перелом соединяла пластина с 4 длинными шурупами) Может вам будут по-другому делать. Сказали на перелом организм реагирует как на место, которое нужно заживлять, там увеличивается кровообращение ( что нам и нужно ). И еще головку при операции погружают в суставную впадину под определенным градусом, чтобы при восстановлении она приняла ее форму, а не какую-то еще ( неровную, грибовидную ).
"Сапожок" гипсовый ( как и любой другой гипс) накладывался большей частью для того чтобы зафиксировать всю эту конструкцию под определенным углом. Он был достаточно свободен, детвора вытаскивала изнутри вату, чесала внутри линейками, ручками, шпицами. Он был от пальчиков на ноге и до колена ( пальчики были открыты). Если хорошо положили, то туда можно было руку засунуть. Бывали узкие места, обычно пятке доставалось, ее пилили. Нам аж 2 раза. Говорили что бы не терпел никто, если где-то в гипсе дискомфорт.
К гипсу была приделана палка, она не позволяла лечь на бок. До сих пор нам нельзя спать на боку. Еще я где-то читала, что на корточки тоже садиться нельзя будет, даже после полного выздоровления. Через неделю-две дети начинают ворочать этим гипсом ( и большим и маленьким ) как им вздумается.
Мы пролежали в больнице почти два месяца. Две недели на обследовании, потом было принято решение об операции, потом месяц после с гипсом, и без гипса неделю ( доделывали физио и массаж).
Вообще-то мне кажется, что на деньги по квоте, которые выделяет здравоохранение должны проводить не только операцию, но и реабилитационный период после длительной иммобилизации. В Турнера так и было. Другой вопрос что эта за реабилитация? Средства, которые чьи-то папы когда-то сделали и детки восстанавливаются с их помощью. Каменный век. В фитнесс клубах такие тренажеры, а здесь...
Называют это мамочки разработкой. У кого дома есть возможность распилить гипс, провести достойную реабилитацию, санаторий. А у кого-то нет. Кому-то ходить можно на костылях после операции, а кому-то и сидеть нельзя. Каждый оценивает свои силы. |
| |
|
|
21.09.09 10:44 |
|
Умка
Помаленьку вникаю
Регистрация: 26.03.09
Сообщений: 35
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте все! Ирина, действительно в гипсе по грудь(как у нас было) удобней и перевозить ребенка и вообще меньше напрягов: гипс надежно защищает малыша: сынок ведь у меня круженый, умудрялся падать с гипсом. Два раза слетел с кровати ночью еще в ЦИТО, и потом дома тоже прям с костылей рушился:он же на костялях не ходил а БЕГАЛ - ну и вот разгонится не остановишь, то за ковер костылем зацепится, то просто костыли разъедутся!Я чуть инфаркт с ним не заработала! Если б не было гипса - даже не знаю чем бы могла эти падения закончится! Нам тоже пилили пятку, потому как гипс давил, пальчики были открытые изначально(как в сапожке).Транспортировали нас на скорой помощи до поезда, в поезд внесли а в нашем городе уже встречали родственники на машине и мы укладывали сынка на заднее сиденье и никаких проблем (благодаря гипсу сидеть у нас не получалось - только лежать или ходить на костылях).Как я уже писала ранее в гипсе м были три месяца, и этот промежуток времени ему не нужны были никакие процедуры. А вот когда гипс сняли - то грамотная реабилитация - это полдела на пути к выздоровлению! У нас в городе есть реабилитационный центр для детей и подростков -инвалидов. В основном там лежат детки с церебральным параличом,но не только...есть и такие как мы, у которых инвалидность по другим заболеваниям. Я очень довольна этим центром. Уход очень хорошие, персонал мне очень нравится. У них свои врачи (как в поликлинике), которые постоянно обследуют деток. Мы получаем курсами массаж, ЛФК, какую то стимуляцию(как мне объяснили это профилактика сколиоза...массажж такй специальный на позвоночнике), бассейн, электрофорез, магниты,парафин и т.д. и т.п. Детки в этом центре живут как в санатории.Но мы разумеется как в садик ходим(мы ж местные).Дети школьного возраста там же и обучаются (как мы сейчас). К тому же с детьми постоянно работают педагоги,психологи, у них постоянно какие-то праздники, мероприятия, чтоб дети были заняты и им интересно было. И все это удовольствие стоит 1500р. в месяц!Если нам продлят инвалидность то мы будем продолжать к ним ходить, а если нет - тогда начнется геморрой....таскание по пликлиникам на процедуры и обучение в обычной школе где в классе 30 детей и между собой дерутся и все что угодно может произойти! Так что вот. В Москву в ЦИТО я теперь езжу одна, без ребенка, просто со снимками - мне разрешили так.
Вобщем Здоровья всем нашим деткам и Терпения нам,родителям!
Оля. |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 4 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 4 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
4 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
101: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
7
3 