 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 15.05.09 17:05 |
|
Яна
Пока еще застенчивый
Регистрация: 07.01.09
Сообщений: 19
Откуда: Екатеринбург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
Здрствуйте, все мамочки!
Анна, сын пока еще соблюдает постельный режим в шине Виленского, доктор Краснов написал "постоянно", мы, естественно, исполняем  .
Причем мы ее одеваем выше коленей, так фиксация лучше, и то "круть-верть" умудряется. Еще про электрофорез: у меня, например, был вопрос, с какого электрода вводить препарат, так я прямо на сайт ин. им. Турнера, в тему "Болезнь Пертеса" написала, мне ответили. Может и Вам так сделать, а потом в поликлиннику с объяснениями?
по поводу прогулок: конечно, грустно, что так реагируют окружающие нас люди. Некоторые дети спрашивают: "А что это за палочки такие?", а один сказал своей маме: "Мама, купи мне тоже костыли, я хочу бегать так же быстро, как этот мальчик" (был период, когда сын ходил на костылях).
а сейчас (уже 6 мес) мы вообще не гуляем, но, Слава Богу, лето, если не на дачу выезжать, так хоть на лоджии можно "погулять".
успокаиваю себя тем, что это временно.
Оптимизма, бодрости духа всем! |
 |
|
|
15.05.09 19:40 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте!!!
А мой сынуля молоко литрами пьет с "рождения"......
и сортом занимались,и в бассейн ходили......
а Пертесом заболели  |
| |
|
|
16.05.09 18:10 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Привет всем!
Мы ездили на 10 дней на море:) поплавали с маской вместе с катей:) смотрели рыб. Сейчас начали сеансы пиявок. Но. на сдо сих пор не смотрел наш врач лечащий и оперировавший.!!! операция была 9 октября! Что это ?? почему? спрашивала много рз - никакого ответа нет. Хочу уже серьезно поговорить. Собираемся в Турист.А теперь самое сложное для меня..Мы с мужем работаем в санаторной школе интернате.В Бутово.База медицинская здесь офигительная.. грязи,массажисты, иглорефлексотерапия. Аппаратя, даже названия которых не знаю. Директор всего этого заведения предлагает Катюшу отдать в первый класс в сентябре. Чтобы начать восстанавливать здоровье. Ей будет 6.5 лет. В школе этой с детками хорошо обрящаються и учат тоже неплохо. Катя пока на костылях.Что мне делать. Я реву и боюсь |
| |
|
|
16.05.09 19:20 |
|
Lusi
Уважаемый пользователь
Регистрация: 24.09.08
Сообщений: 406
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Медуничка, милая не плачте.
Сначало разберитесь с вашими врачами. Добейтесь консультации. У вас были контрольные снимки? Если да, то что по ним говорят? Какая динамика? Мы делаем снимки через каждые 4 месяца. После чего проходим реабилитацион. процедуры. В Турист обычно едут после контрольных снимков, на основании кот. и должны назначаться те или инные процедуры. Это в идеале, конечно. Хотя, у меня лично о Туристе плохие воспоминания. Врач не то, что снимки не посмотрела. Она вообще даже не прочитала историю болезни и через три дня увидела шрам после операции и удивилась. Действительно, есть чему удивляться, если каждый день обход и увидеть только на 3 день! Боьше туда не езжу.
Теперь со школой. Зачем так рано в школу отдавать? Дети еще психически не готовы. Это конечно мое личное мнение, но если подумать, что Катя через год может уже пойти своими ножками, то я бы не торопилась. Ребенок болеет, а тут еще учеба, процедуры... Нашим деткам главное психику не сломать, мне кажется, достаточно ортопедических проблем. Все они успеют наверстать, да и не отстают они в интеллекте своих сверстников.
Вы поговорите лучше с директором, как можно полечить в интернате Катю амбулаторно или можно ли положить ее на время прохождения процедур. Вы же там работаете, Вам и карты в руки. Круглый год процедуры же не делают. А с перерывами в 3-4 месяца.
Успокойтесь, все будет хорошо! Вы Кате нужны сильной, жизнерадостной и уверенной в завтрашнем дне. А завтра, уж точно будет лучше чем вчера! Потому как черная полоса не бесконечна, главное двигаться в нужном направлении - не вдоль, а поперек этой черной полосы. :))))) |
| |
|
|
16.05.09 20:53 |
|
Lusi
Уважаемый пользователь
Регистрация: 24.09.08
Сообщений: 406
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Всем доброго времени суток!
Хочется ответить на письма про МОЛОКО .
Мой ребенок не переносит молоко. С нами оперировался мальчик с Пертесом, который любит молоко. Дело не в молоке и усвояемости кальция или не усвояемости его. Причина болезни Легг-Кальве-Пертеса в нарушении кровоснабжения головки бедра. Отсутствие питание кровью сустава ведет к разрушению. До сих пор не выяснено почему так происходит, что сосуды погибают. Если кому интересно, вот выдержки из огромной статьи из Вестника РНЦРР МЗ РФ №8.
Постаралась надергать из статьи так, чтобы было понятнее для нас простых мам - не медиков.
"...Основная роль в кровоснабжении сустава принадлежит медиальной (срединной) и латеральной (боковой) артериям, огибающим бедренную кость и запирательной артерии…
Медиальная артерия огибает с медиальной стороны шейку бедренной кости. Медиальная огибающая артерия бедра дает две ветви: верхнюю шеечную артерию и нижнюю шеечную артерии. Верхняя шеечная артерия осуществляет питание большей части эпифиза головки бедренной кости (от 2/3 до 4/5). Она проникает в эпифиз снаружи, образовывает густую сеть сосудов у ее основания, кровоснабжая резервный слой клеток ростковой пластинки.
Латеральная артерия идет кнаружи впереди подвздошно-поясничной мышцы, подойдя к большому вертелу бедренной кости. Ветви латеральной артерии, огибающей бедренную кость, питают поверхностный участок переднего сегмента головки и шейку бедренной кости.
Запирательная артерия, является ветвью внутренней подвздошной артерии, она питает наружную запирательную мышцу, аддукторы и дает вертлужную ветвь, которая проникает через отверстие вертлужной впадины в тазобедренный сустав и питает связку головки бедра и головку бедренной кости. (это та артерия которая проходит через единственную связку на "макушке" головки – Lusi)
Главной возрастной особенностью кровоснабжения у детей является автономность и разобщенность сосудистой системы эпифиза и шейки бедренной кости.
Ветви сосудов образуют по краю хрящевого покрова головки бедренной кости кольцевидный артериальный анастомоз (соустье, соединение – Lusi) .Благодаря анастомозу осуществляется более равномерное питание отдельных сегментов головки. Второе артериальное кольцо образуется медиальной и латеральной артериями, огибающими бедро.
Повреждения артерий, возникающие ниже этого анастомоза, могут привести к серьезным изменениям в зоне кровоснабжения этого сосуда. Поэтому и травматические и гемодинамические нарушения сосудистой сети капсулы тазобедренного сустава могут привести к нарушению кровоснабжения эпифиза головки бедра, что обуславливает возникновение асептического некроза и разрушение костной структуры.
В связи с отсутствием анастомозов, которые возникают только после 15-18 лет, после синостозирования (соединение костных отломков с целью создания оптимальных условий для сращения перелома – Lusi) головки и шейки бедренной кости, любое травмирующее воздействие на область тазобедренного сустава (особенно травма, охлаждение, сосудистый спазм и т.п.) может в равных условиях остаться незаметным у взрослых и вызвать появление осложнений у детей.
Асептический некроз головки бедренной кости – аваскулярный (без кровеносных сосудов – Lusi) некроз является следствием нарушений кровотока и некроза элементов костного мозга головки бедренной кости."
Так, что получается, что молоко не причем, как и нехватка кальция или его избыток.
[ Редактировано Lusi в 16.5.09 21:03 ] |
| |
|
|
16.05.09 22:29 |
|
Регистрация: 22.03.09
Сообщений: 27
Откуда: г. Ростов-на-Дону
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Доброго всем вечера. Яна, спасибо за ответ. Мы пока привыкаем к шине, с большим трудом, хнычем все время. О покое нет и речи, ноги в шине закидываем за голову, по кровати постоянно двигаемся. У Вас уже ребенок старше и сознательнее. А у нас даже не знаю, есть ли прок от такого ношения...Договорилась насчет эл.фореза в областной больнице, правда ездить очень далеко (а в нашей поликлинике сказали, что такого прибора,чтоб по трехполюсной методике делать, у них нет, а не то что на дом дать).
Ксюша, спасибо за телефон массажистки, созонились, начнем со следующей недели делать.
Lusi, спасибо за ликбез.
Всем сил и здоровья! |
| |
|
|
17.05.09 01:39 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Всем доброго времени суток.
Alena45 - нам ходить нельзя в ближайшие полгода даже на костылях, а до июля и сидеть нельзя, на бок нельзя ложиться ни на больной, ни на здоровый.
Спасибо Lusi за статью, много уже читала про эту болезнь, очень хотелось понять откуда ноги растут, что вообще это такое. Начиталась, кошмар, волосы были дыбом.
Когда мы первый раз приехали в Турнера на консультацию, меня Барсуков спросил сразу травмы были, инфекционные заболевания. У нас было за полгода до болезни простуда, ничего особенного, пару дней с температурой, потом все как обычно. Была дисплозия у нас до двух лет, потом диагноз сняли, и вот до восьми лет мы жили спокойно. Тогда, говорит доктор, можно неудачно прыгнуть со стула!  Представляете!!!
Теперь когда я смотрю, как дети бегают и прыгают, все сжимается внутри.
Потом, когда после операции нам назначили массаж, массажистка долго допытывалась у нас кто из родственников болел такой болезнью. Она ортопед, работает там наверное лет 20, может больше, теперь делает массаж деткам, про нее ходят разные истории на отделении. Она явно придерживалась мнения, что это наследственное заболевание.
У нас нет аллергии на молочные продукты, мы не обременены спортивными секциями, да мы подвижны, не могу сказать что через чур, видела более подвижных детей.
Такое стечение обстоятельств, так расположились звезды. Каждому свое в этой жизни. Мы как-то разговаривали в больнице с мамочками "может эти детские мучения зачтутся им и дальше в жизни нашим детям будет легче и проще"...
Будем надеется на лучшее. |
| |
|
|
17.05.09 06:55 |
|
Регистрация: 28.03.09
Сообщений: 108
Откуда: Курган, Курганская обл.
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Спасибо, всем, кто ответил на мой вопрос по молоку. Спасибо Lusi, за медицинские разъяснения. Я, конечно понимаю, что молочная непереносимость не причина, но она у нас негативный фактор в последующем выздоровлении. И самый главный у меня тупик, в том что гастроэнтеролог настаиваетна молочной диете (нам когда инвалидность давали, еще и к гастроэнтерологам на учет поставили, а потом и кардиограмма была плохая, теперь и у кардиолога стоим...). И вообще, тот перечень продуктов не совпадает с советами ортопедов.
А еще я хотела спросить у Кузнечика, что увас была за операция? В чем заключалась. (можно лично). Мы находимся в ожидании, 29 июня нас положат в клинику, для проведения операции Остеосинтез левого т/бедренного сустава аппаратом Илизарова и реваскуляризующая остеоперфорация шейки левого бедра. И конечно мне сейчас очень не по себе. В данный момент у дочери все нормально. Болей нет, начинаются каникулы, в бассеине она лидер. Плохо лишь то, что нельзя ходить на двух ногах и бегать с подругами. А после операции??? Я надеюсь что она поможет нам встать на ноги быстрее, и правильнее, но сам период восстановления видимо предстоит очень не легкий и это конечно пугает... |
| |
|
|
17.05.09 15:36 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Для Alena45 и для тех кому интересно.
Нам делали "корригирующая (деторсинная) медиализирующая остеотомия бедра слева". Проще говоря нам сломали ногу, кость сдвинута,( на снимке видно), этот перелом скреплен пластиной, которая держится за кость тремя длинными шурупами. Осенью будем снимать эту металлоконструкцию. При этом головку бедра полностью погрузили в суставную впадину. Что врачи хотели добиться этой операцией, как мне объяснял врач. Во-первых, на перелом организм реагирует, как на рану, которую надо срочно лечить, в это месте начинается повышенный процесс кровообращения. Это-то нам и нужно для выздоровления! Во-вторых, когда головка (эпифиз) начнет восстанавливаться, она должна принять форму, соответствующую суставной впадине. Головка должна восстанавливаться так как нам нужно, а не так как ей вздумается, иначе это приводит к коксартрозу.
В-третьих, оперативный путь лечения значительно сокращает сроки лечения. Да, он не всем показан, но методы определяют врачи. У нас достаточно большой возраст для консервативного лечения. "Через год будете ходить, консервативно можно лечится 3-5 лет, может больше" - это слова врача. Через пять лет моему ребенку будет 14 лет! Я хочу, чтобы к этому времени она забыла о своей болезни.
Нам поставили диагноз в феврале этого года - 2 стадия, теперь у нас конец третьей- начало четвертой. Дальше процесс идет не такими большими шагами, но мы сдвинули его на полтора - два года.
Да, это оперативное вмешательство, это всегда плохо. Если можно обойтись без этого - нужно обходиться.
Только вот когда собирается консилиум кандидатов и докторов медицинских наук, цвет ортопедии, разговаривают на непонятном тебе языке, и выносят свой вердикт. Куда ты против них?!
Доверяй своему врачу и верь ему. Всем здоровья! |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 3 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 3 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
3 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
49: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
3
1 