 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 22.06.21 08:01 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
| Да, я уже много почитала, заграницей для подростков всё равно чаще операция. Скажите пожалуйста, а дочь хромает до операции? Было укорочение ? И как после? У нас укорочение 2 см. Как я могла поглядеть, так себя корю. Надо было не пропускать ежегодные осмотры. Эх, про костыли те же мысли. 13 лет... она и так непопулярная девочка в школе а теперь боится последних друзей растереть. Объясняю, рассказываю, успокаиваю, как могу. Но...представляю себя в 13. Что бы могло меня утешить?? |
| |
|
|
22.06.21 15:11 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Здесь к сожалению ничем не утешишь. Надо просто принять . И жить дальше. Главное быть постоянно с ней рядом. чтоб она не была одна. И говорить, даже если ребенок кричит что она и так все знает, и никто ее не понимает. Мы в тот период кучу фиьмов , сериалов вместе пересмотрели. А укорочение у нас было, 1.5 . И хромота была. но не сильная. Я этот форум от начала до конца перечитала. всё искала какуюто поддержку психологичесекую. Помогло. Дочке рассказывала , пересказывала, что она не одна с такой проблемой, что быввает и хуже. Вобщим. в таком духе. |
| |
|
|
22.06.21 18:29 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Не вся заграница лечит подростков оперативно,очень даже много консервативного лечения.Эта болезнь коварна тем,что протекает индивидуально.И обобщать сложно,кому какой метод лучше.Полно случаев и с операциями,которые пошли не по сценарию,есть и случаи консервативного лечения и тоже пошло как-то не так с осложнениями.Есть гораздо страшнее болезни опорно двигательного аппарата,потому все в руках родителей,чтобы морально ребёнок прошёл лечение спокойно и без последствий для психики.Нам наоборот больше помогло полное отвлечение от заболевания,никаких фильмов ,никаких статей ,никаких тем по болезни и обсасывания её.Даже снимки мы обсуждали только с врачом.Дочери говорились только положительные речи .Но будучи подростком спортсменом мы выбрали путь лечения как раз не через обездвижку,а через движение!Сразу исключили бег ,прыжки и длительную ходьбу.А так вели обычную жизнь девочки.Плавали,велик,лфк и много.Обычная школьная жизнь,без костылей и комплексов.Болезни почти три года,все идёт согласно этой болезни,укорочений нет,болей нет,головка нарастает округлая и вполне нормальная,конечно отличие от здоровой есть,но жизни это никак не мешает.Дочь абсолютно морально не пострадала за эти годы,она общительна,активна и даже сменила спорт,от которого по болезни точно пришлось отказаться |
| |
|
|
23.06.21 08:54 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Все действительно индивидуально. Не, фильмы мы смотрели не по теме пертеса. зачем? Просто постоянно придумывала чем бы отвлечь, фильмы про чужие судьбы хотя бы переносят в другую реальность. хоть на время. Этот период надо было пережить. Моя дочь про пертес знает больше меня. с интернета перечитала всё. я даже не знала. Я не знаю хорошо это или плохо? Но она реально смотрит на всё что случилось. Сейчас нам уже год как разрешили бегать, прыгать. заниматься спортом (не проф). Так она сама себе ставит ограничения если чувствует что это может ей както навредить. Просто к сожалению пертес он по любому изменил сустав. как прежде он уже не будет. Моя дочь это понимает. Она видела свои снимки, она прекрасно стала в них разбираться. всё нормально, просто она понимает что этот сустав навсегда останется слабым местом. и его надо беречь. Всё у всех индивидуально. У нас вот так. Мы были 7 месяцев на костылях, 3 из них посещали школу. много плавали. Чтоб избавиться от костылей она плавала каждый день по полтора часа. Сама. Была цель. А сейчас когда все уже нормально она на бассейн смотреть не может. Моя дочь по прежнему лидер в классе, общительна от природы,много друзей. Вроде всё позади. Но в разговоре когда мы иногда откровенничаем, она высказывает что как ей порой тяжело до сих пор. что всё это с ней случилось, и никуда это уже не денется. И любимый спорт пришлось оставить, по кторому она до сих пор скучает. может нужно было обратиться к помощи психолга? Кто-Нибудь обращался??? |
| |
|
|
25.06.21 16:27 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| По мне так психолог-это край,когда совсем.Когда явно видна апатия,депрессия ну и так далее.Не думаю,что Пертес так печален,чтобы бежать к психологам.Он излечим и это главное.Задумываться каждый раз о том,что сустав не здоров-нафиг нафиг!!!Мысли материальны.Многие уже лет через пять и не помнят об этой болячке. |
| |
|
|
11.09.21 11:11 |
|
Регистрация: 30.09.16
Сообщений: 5
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Здравствуйте! Я очень давно не появлялась на форуме. С сожалением и грустью вижу много новых сообщений. В свое время нас очень поддержали те родители, которые уже прошли этот путь, тема существует с 2008 года, и я пыталась разыскать их. Моей дочери сейчас уже 17, за годы болезни она стала мастером спорта (плавание ПОДА), научилась действовать осознанно, полностью оценивая свои ограничения.Вероятно, вы видели ее в сети по названию "Танго на костылях", там ей 11 лет и это упражнения для освоения костылей. В 2015 году нам говорили, что если мы не согласимся на операцию, то ходить она не будет. А если согласимся, то успех возможен в 1,5% случаев :( Это было очень страшно, тяжело и невыносимо. И мы рискнули с консервативным лечением. Сейчас она танцует танго на милонгах, как и мечтала. Ортопеды, которые не информированы о болезни, про осмотре не замечают у нее отклонений. У второго моего ребенка тоже выявили остеохондропатию (позвоночника,Шейерман-Мау), и мы всё ещё в пути... Мы обдумываем возможность собрать воедино весь опыт, который накопился у нас за это время, возможно даже собрать группу поддержки для родителей, поскольку я как раз тот психолог, когда-то сам оказавшийся на краю;), и у меня пока есть время под одну онлайн группу или какой-то раздел/страницу/канал в соцсетях. К сожалению, я не успеваю читать и отвечать тут в форуме, но мы с дочерью готовы ответить на вопросы в какой-то более структурированной форме. Если это хоть чем-то может помочь вам и поддержать в этот трудный период лечения, найдите нас в Инста @perthes11 @verbenmir напишите нам в Директ свои вопросы с пометкой Пертес, мы постараемся собрать всё самое важное.Если вас нет в Инста, пишите вопросы в мессенджерах, телефон девятьсот десять 439 сорок два 86
P.S. Начали собирать свои рассказы о болезни в телеграм https://t.me/pertes11 Будем рады знакомству
[ Редактировано verben в 18.12.22 20:42 ] |
 |
|
|
06.10.21 09:55 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Нам поставили в 2,5 болезнь пертеса в 2018 году. Вся болезнь полностью на ногах последний снимок недел назад головка наросла как и на здоровой ноге. Никаких ограничений не делали только на карате не пустили😁было отставание в длине ног разница до 1,5 см. Сейчас обе ноги одинаковой длины. И нам прогнозировали тоже исходы не самые радужные, но все обошлось. |
| |
|
|
16.10.21 16:24 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Всем добрый день! Мы тоже столкнулись с этой болезнью. 2 стадия. В понедельник поедем ещё к одному врачу,предыдущий только операцию предложил. Сама не знаю,как быть,что делать. Дочери 7 лет,только в первый класс пошли,вторую неделю лежим. Если есть группа актуальная в ватсапе,добавьте пожалуйста, очень хочется свежих и актуальных новостей. Пока болеющих в нашем городе не нашла. Мы из Новороссийска. |
| |
|
|
20.02.22 11:02 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Привет! Мы из стареньких. Сын болел с 2009 по 20012 годы. Диагноз поставили на 3 стадии, сказали срочно на операцию. Операция - штифтование по Андрианову-Тихоненкову. Сразу на костыли, 11 мес на костылях,ежедневно ЛФК и бассейн, массаж курсами; затем год не бегать, не прыгать, еще год не прыгать с высоты. Укорочение ноги было на 1 см., ступни на 1 размер. Через месяцев 9 после того, как разрешили ходить все восстановилось. Сейчас сыну почти 19 лет. Сустав немного неправильной формы, но не беспокоит. На физре всегда с полной нагрузкой. В армию годен с ограничением, сейчас учится в универе. Лечились в Сургуте |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 7 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 7 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
7 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
173: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
1 
17