 Список форумов
Здоровье от 3 до 7 лет
 У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
|
У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса
|
|
 01.07.12 00:41 |
|
Регистрация: 11.03.09
Сообщений: 173
Откуда: Санкт-Петербург
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
 |
Здравствуйте девочки! Давно не была на форуме. Как жаль, что здесь столько новых лиц, печально это.
Напомню о нас. Заболели в начале 2009 года - 2 стадия слева. Делали две операции: остеотомия с постановкой металлоконструкций и снятием. Оперировались и лечились в Турнера у Барсукова Дмитрия Борисовича. Ходим уже давно. Сейчас уже все стирается из памяти, ребенок мне кажется вообще наверное много забыл. Нам сейчас 12 лет, дочка закончила 5 класс со всеми пятерками. Последний раз были в Турнера в апреле этого года (наблюдаемся там сейчас раз в год). Лечение продолжаем все тоже, что и раньше, только без фанатизма как раньше.
Два раза в год стараюсь провести курс физиотерапии и массажа, либо в поликлинике (либо дома), либо в условиях санатория. Инвалидность в этом году нам не продлили, сказали все у вас достаточно не плохо, самое главное нет развития коксартроза (этого и Барсуков все время боится). Ну мы сильно и не настаивали, все уже шито белыми нитками.
Разница в длине ног так и осталась 1,5 см. Делали тут снова оптическую топографию в КДЦ на Матросова, понравились наши ноги, распределение нагрузки, перекос таза и т.д. Не понравился наш позвоночник поясничный отдел, написали кучу всего аж в глазах рябит. Вот осенью приедем, будем заниматься что с этим делать.
Деточка вымахала, уже 160 см. Носится как угорелая, какая там зарядка и велотренажер. Спасает велосипед и бассейн и то все через скандал и "не хочу не буду".
Все так же устает после длительных пеших прогулок и долгого стояния на месте. Жалуется, что устала спина и нога. Подозреваю, что это на всю жизнь. Я правда сама долго не могу ходить пешком и стоять на месте.
Но это уже такие мелочи по сравнению с тем, что мы пережили. Живем обычной жизнью.
Всем желаю здоровья, скорейшего выздоровления, хорошего настроения и не вешать нос.
Не надо плакать, болезнь не смертельна, излечима. Будем лечить наших деток, раз уж такая у нас судьба. Жизнь-то продолжается! |
 |
|
|
02.07.12 10:00 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
Всем доброго времени суток! Мы тоже как и Кузнечик "старенькие "на этом форуме.Да,очень жаль наблюдать "новеньких". Но,если отмотать время назад,мы тоже все это проходили.
Вот коротко наша история.Сын заболел 1 октября 2009 года.Как гром среди ясного неба- диагноз Пертес. Я в шоке была первые пол года.Такой активный мальчик бегал прыгал и допрыгался.... Врач сказал -лежать,сидеть нельзя,на боку спать нельзя,костыли нельзя.
Лежали мы на вытяжке до конца мая 2010г.(8 мес) Дальше была опер. Кортикотомия. типа туннелизации,вставляли аллоимплантант. 3 мес гипс по пятки, с палкой между ног.
Дальше после снятия гипса разрешили сидеть.Костыли опять нельзя.
Вообщем когда мы совсем устали его носить,мы сами поставили его на костыли и было это 30 декабря 2010года.
Вот это было радости ,жизнь наполнилась яркими красками,Мы и на елку съездили,и в гости ходили,и в кино и в музеи.
Летом 2011 полетели в Египет.
забыла написать про снимки,делали каждые 3-4 мес. Динамика всегда полож. головка до конца не развалилась.Только просела и затем пошла расти.Думаю повлияло наше не хождение на костылях на начальном этапе болезни.
Потому что как только он начал ходить на костылях уже спустя пол года он стал приступать. А в январе 2012 ,через год вообще обнаглел и наступал на ногу. Вообщем в марте на его день рождения мы забрали у него костыли сами. старались не давать ему нагрузку, много ходить не разрешали. 2 нед назад делали снимки, все хорошо.
хочется поддержать всех родителей и детей кто только в начале этого длинного пути,верьте у вас все будет хорошо нужно только время.
У нас это заняло около 3 лет,долго ,но что делать.Главное конечный результат,-хорошая форма головки.
всем удачи и здоровья!!!
Кстати на форум захожу каждый день,вроде не нужно уже,а привычка осталась. |
| |
|
|
02.07.12 23:17 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Наблюдаемся в НИИТО. Почему операция? Потому что без операции долго и очень долго, и сидеть некому и как в три года обяъснить ребёнку что ходить нельзя, а можно только с гирей лежать. Потому что убедили, что и таких маленьких оперируют и без металла. Сейчас тоже ходит на костылях - шаркает иногда носком больной ноги - забывается - ругаем постоянно. Хочет оталкиваться. Вообщем ни шагу без контроля. |
| |
|
|
02.07.12 23:20 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| Последнее сообщение было от Сергея - не подписался. |
| |
|
|
04.07.12 00:58 |
|
| Re: У ребенка обнаружили Болезнь Пертеса |
| |
| помогите кто чем может мы не знаем уже у кого просить помощи нам неделю назад поставили диагноз болезнь пертеса ребенку 8 лет. помощи нам ждать не откуда поэтому обращаемся к вам за ранее большое спасибо |
| |
|
| Похожие темы |
 |
|
|
Пользователи на форуме:Пользователи на форуме:: 17 , на этом форуме:
 | Всего пользователей: 17 [ Администраторы ] [ Модераторы ]
17 Анонимные пользователи:
0 Зарегистрированные пользователи: | |
ПраваВы можете начинать темы.
Вы не можете редактировать свои сообщения.
Вы не можете создавать опросы.
Вы не можете вкладывать файлы в сообщения.
| Вы можете отвечать на сообщения.
Вы не можете удалять свои сообщения.
Вы можете голосовать.
|
|
|
|
310: Гости
Распечатать
Письмо другу
Новые первыми
Старые первыми
Дерево
4 
632