От женюсь в 01.10.13 14:51

Напишу своими словами наш разговор с Чеченовой. Боюсь приврать, потому что в голове была только одна мысль - Ребенок может ходить.

Собственно я еще раз у нее уточню побочку...

У наших детей в любом случае в будущем может возникнуть и артроз и коксартроз - просто это дело времени. Соблюдая все рекомендации врачей, занимаясь ПОСТОЯННО ПЛАВАНИЕМ, имея СИЛЬНЫЕ МЫШЦЫ на ногах - все эти болячки можно оттянуть до более взрослого зрелого возраста, но они будут. Они будут из-за того что головка прошла все разрушительные этапы и уже никогда не будет идеально ровной. Соотвественно неровности могут задевать вертлужную впадину - и вуаля у нас коксартроз. МРТ она посоветовала сделать что бы оценить (незнаю как правильно написать) прослойку, жидкость, обвалакивающий компонет головки бедра. Насколько он плотен или большой. То бишь насколько есть защита от трения между головкой впадиной.
И просила сделать с очень хорошим описанием. Сейчас ищу где у нас такое делается.
Потом по ее словам, даже приплюснутая головка - это не ужас-ужас. Да будет ограничение в ротации бедер, но это не критично при нормальной жизни. Вот грибовидная форма - это уже проблема и эндопротезирование. Хотя с другой стороны эндопротезирование вполне возможно ждет наших детей во взрослой жизни.
Вот от чего формируется грибовидная форма я ее не спросила, на сайте Турнера прочитала что она может формироваться и от хождения, и просто сама по себе формироваться. Короче лежи - может сформироваться, ходи - такая же фигня.
Далее - в случае эпифизарной дисплазии ходить можно,для того что бы кровь шла быстрее к суставу и восстановление пойдет быстрее. Так же по ее словам - "Если бы это был мой ребенок, то он бы ходил" - вот эти слова зацепили меня крепко.
С ее слов, двустороннего Пертеса не бывает, он только односторонний. Но очень часто бывает так, что лечат одну ногу и вторая начинает тоже болеть - это сразу говорит о множественной дисплазии. потом с ее слов болезнь Пертеса может начаться только с 4-х лет, и при болезни Пертеса очень ограниченная ротация суставов. У моего сына с ее слов - ротация практически идеальная.
По нашему вопросу она сказала что еще проконсультируется в ЦИТО, а я хочу сделать за это время МРТ, и будем списываться в конце недели.

Ну а теперь не про болезнь. Она если в честно в некотором смятении, шоке, даже не знаю какое слово подобрать. После того как в интернете появилась ее электронная почта, письма к ней идут дурниной. Она говорит "была бы такая исследовательская база когда я писала диссертацию", "я и не подозревала что такое количество людей сталкиваются с этой болезнью, и что еще хуже - лежат годами когда надо ходить", " я не понимаю, почему ведущие клиники - Москва, те же Кирицы не соберутся вместе и не разработают единый подход к диагностике и лечению этой болезни"

По поводу наших снимков -стадии те же, а вот снимки другие. На одной ноге головка уже поднимается и растет, на другой ушла последннее склеротическое образование, произошло его разрушение. Надеюсь уже на следующих снимках головка начнет расти на одной, на другой уже будет здоровая.