От в 28.03.12 15:55

Еще раз поподробей расскажу об истории нашей болезни. Повторюсь что мы не наступали на ногу совсем недолго, т.к. прочитав рекомендации по лечению европейских врачей я поняла ,что не нужно обездвиживать ребенка а все эти вытяжки , санатории и операции-полная чушь. Мы сбежали практически с операционного стола в ЦИТО уже сдав все анализы и подготовившись к операции. Я попросила врача показать мне динамику по снимкам прооперированных детей и получила какой-то невразумительный ответ, что пока идет накопление опыта и этих операций сделано всего несколько ,а хороших результатов пока нет.Но опять таки напомню что это было 12 лет назад-может что-то уже изменилось к лучшему. Как я поняла в лечении этой болезни нужно работать над мышцами,которые удерживают головку во впадине и над объемом движений в суставе. А это подразумевает массаж и движение. Целиком согласна с предыдущими авторами , что не надо полностью лишать ребенка активности если у него нет болей и хромоты.
Теперь подробно опишу наши снимки и сотояние.
В конце лета 2000 года ребенок впервые пожаловался на боль в колене и паху. Но на следующий день все прошло. В октябре поехали в Турцию на море и заметили что у него немного изменилась походка, но он ни на что не жаловался. В ноябре стал по утрам прихрамывать и мы пошли по врачам. В районной поликлинике ортопед поставил странный диагноз-разболтанность суставов и посоветовал кататься на коньках и роликах. На мой вопрос как это делать при хромоте , он сказал , цитирую '' надо мамаша разорвать этот порочный круг''. В итоге мы поехали в Семашко и там нам поставили болезнь Пертеса- 1 стадия, начальные изменения. Хотя через неделю на томографии в ЦИТО написали ''головка уплощена ,структура изменена, на фоне остеопороза участки уплотненной костной ткани. Верхне-латеральный отдел фрагментирован,контуры зоны роста разрыхлены.'' Итог- 2 стадия. Это был декабрь 2000 года- с этого момента мы перестали наступать на ногу. На рентгенограмме в это время головки выглядели вполне прилично , правда согласно таблице в статье, ссылку на которую я дала, соотношение ширины эпифиза к высоте было как у 3-4 летнего ребенка ,а нам на тот момент было 5лет и 10 мес. В мае 2001(через 5 мес) года мы опять поехали на море и там понемногу стали разрешать ему ходить. На снимках в июле 2001 года в проекции по Лаунштайну головки почти не было видно (шло рассасывание) ,а в прямой какой-то эпифиз присутствовал. Ровно через год от начала болезни головка начала расти на снимке в дек.2001г. Весь школьный год 2001/2002 мы хоть и давали ему ходить по квартире но провели его на домашнем обучении. Следующий год мы ходили в школу ,правда без физкультуры и с частыми отъездами на массаж, т.к. массажист жил не в Москве. Весь 2002 год шло восстановление головки и ровно через 2 года от начала болезни мы поехали вместе с ним и старшим сыном кататься на горных лыжах.Он носился по 5-6 часов в день , конечно мы просили его быть поаккуратней.Но без падений не обошлось. На снимках в апреле 2003 года головка практически выросла, правда стал жаловаться на колени и другой сустав-мы чуть с ума не сошли, но все обошлось. На снимках ничего не нашли и первый раз от врача прозвучало слово множественная дисплазия. Еще раз сделали снимок в 2004 году-все нормально. Конечно головка была не идеальной формы, но все остальное хорошо.(объем движения в суставах , центрация,отсутствие болей и укорочения.) Ну а в 2012 году т.е. в 17 лет мы после снимка просто не узнали наши суставы!!!!!!!! Можно брать циркуль и проверять. Врач сказал что такой хороший исход бывает как правило у детей с дисплазией.